Czasami najlepszym lekarstwem na chorobę lub stan przychodzi wsparcie innych, którzy wiedzą, przez co przechodzicie. Tak jest w przypadku wielu osób ze stwardnieniem rozsianym (MS), a także ich bliskich i opiekunów, którzy dostrajają się podcasty na temat swojego stanu.
W tym roku podsumowaliśmy jedne z najlepszych podcastów na temat SM. Obejmuje to serię podcastów o MS oraz pojedyncze odcinki na ten temat. Naszą nadzieją jest dzielenie się cennymi informacjami i zasobami, aby wspierać każdego dotkniętego MS.
Co to jest MS?
MS jest przewlekłą, nieuleczalną chorobą autoimmunologiczną, która atakuje centralny układ nerwowy. Badania doprowadziły nas do przekonania, że stwardnienie rozsiane powoduje, że układ odpornościowy organizmu atakuje mielinę, która jest izolującą powłoką wokół komórek nerwowych. Kiedy mielina ulega erozji, komunikacja między komórkami nerwowymi w ośrodkowym układzie nerwowym zostaje zakłócona. Oznacza to, że niektóre części ciała nie otrzymują instrukcji od centralnego układu nerwowego, który kontroluje wszystko, co ciało.
Najczęściej stwardnienie rozsiane dotyka ludzi w wieku od 20 do 40 lat. Ludzie mogą rozwinąć chorobę w każdym wieku, jednak i kobiety zwykle mają wyższe ryzyko niż mężczyźni dla rozwoju stwardnienia rozsianego. Istnieje kilka różnych postaci tej choroby. Przyczyna tej choroby jest nieznana, chociaż niektórzy eksperci uważają, że wpływ na nią może mieć genetyka, infekcje, odżywianie i czynniki środowiskowe.
Objawy stwardnienia rozsianego to drętwienie lub mrowienie w kończynach, skurcze mięśni, niewyraźne widzenie, zmęczenie, utrata kontroli pęcherza i jelit, trudności z koncentracją i problemy z równowagą.
Istnieje około 400 000 przypadków SM w Stanach Zjednoczonych i 2,5 miliona na całym świecie. Dla tych, którzy dostrajają się do tych podcastów, otrzymują informacje niezbędne do pomocy osobom żyjącym z tą chorobą.
Stwardnienie rozsiane Discovery Podcast
Ten program zawiera podsumowanie najnowszych danych opublikowanych na Forum Stwardnienia Rozsianego i wywiad z liderem myśli w tej dziedzinie. Genzyme obsługuje podcast, który jest produkowany przez niezależną, organizację non-profit, informacyjną.
Posłuchaj tutaj.
UCSF MS Center Podcast
Uniwersytet Kalifornijski w San Francisco produkuje ten podcast o życiu ze stwardnieniem rozsianym. Liz Crabtree-Hartman prowadzi program, który omawia przełom w leczeniu SM, w tym lekach i innych terapiach. Nie ma dużego wyboru odcinków, ale te oferowane są dokładne.
Posłuchaj tutaj.
Przezwyciężenie stwardnienia rozsianego
Przezwyciężenie stwardnienia rozsianego ma bibliotekę podcastów wraz z nagraniami Profesora George'a Jelinka z innych audycji radiowych. Rejestruje również pokazy dotyczące problemów związanych z SM, a także zabiegów. Witryna ma siedzibę w Australii i Nowej Zelandii i promuje program OMS do odzyskiwania profesji, który powstał ponad 15 lat temu.
Posłuchaj tutaj.
Krajowe Stowarzyszenie Stwardnienia Rozsianego: Greater Delaware Valley
Rozdział ten w dziale Greater Delaware Valley w National Multiple Sclerosis Society oferuje ten podcast. Obejmuje najnowsze wiadomości o badaniach i usługach stwardnienia rozsianego w New Jersey, Pensylwanii i Delaware, a także kwestie ubezpieczeniowe. Pokaz jest przydatny dla pacjentów z SM mieszkających w dowolnym miejscu.
Posłuchaj tutaj.
Opiekun
W tym odcinku serialu Guardian Focus gazety, Jane Spink, dyrektor ds. Polityki i badań w MS Society, omawia swoje obawy dotyczące badań MS w brytyjskim systemie opieki zdrowotnej.
Posłuchaj tutaj.
Naga Naukowcy
Ta słynna podcast naukowy zajmuje się SM w jednym z jego epizodów, mówiąc o najnowszych metodach leczenia i badaniach nad chorobą. Gospodarze pracują w Instytucie Kształcenia Ustawicznego na Uniwersytecie Cambridge (ICE).
Posłuchaj tutaj.
YEG MS
Ten kanadyjski podcast jest tworzony przez założyciela własnego stwardnienia rozsianego. Każdy epizod zawiera wywiady z innymi osobami, u których zdiagnozowano MS lub w jakiś sposób są zaangażowane w społeczność MS w Edmonton, Region Stołeczny i Północna Alberta.
Posłuchaj tutaj.
Stwardnienie rozsiane Unplugged
Ta seria pokazuje pacjentów z SM, którzy rozmawiają o życiu z chorobą. StuMSradio i MS ~ LOL połączyły siły twórcze, aby stworzyć show.
Posłuchaj tutaj.
FUMS: Podając stwardnienie rozsiane palec
Kathy Reagan Young dubuje się strategiem stwardnienia rozsianego i dzieli się swoimi spostrzeżeniami na temat życia ze stwardnieniem rozsianym. Zawiera ważne postacie, w tym lekarzy i prawników, aby porozmawiać o problemach, z którymi borykają się chorzy na SM, i robi to w pozytywny, a czasem humorystyczny sposób. Podcast rozpoczął się w 2015 roku i ma już kilka odcinków.
Posłuchaj tutaj.
