Chociaż wiele osób ze stwardnieniem rozsianym (MS) może odczuwać wiele takich samych objawów, żadne dwie osoby nie będą miały tego samego doświadczenia. Oznacza to, że wszystko, od symptomów do progresji, będzie się różnić w zależności od osoby.
Różne typy MS
Kiedy zdiagnozowano SM, jedną z pierwszych rzeczy, które chcesz wiedzieć, jest to, jak choroba postępuje. Istnieją cztery różne typy lub kursy SM:
SM z nawracaniem i remisją (RRMS)
Jest to najczęstszy przebieg choroby. Blisko 85 procent osób ze stwardnieniem rozsianym początkowo zdiagnozowano RRMS. Ten typ MS powoduje nieprzewidywalne, ale zdefiniowane ataki objawowe lub zaostrzenia. Ataki mogą trwać od kilku dni do kilku miesięcy, po czym może nastąpić częściowe lub całkowite wyleczenie.
Istnieją dwie podkategorie RRMS: łagodne stwardnienie rozsiane i klinicznie izolowany zespół lub prawdopodobne stwardnienie rozsiane. Te podkategorie są oparte na tym, jak długo trwa remisja. U osób z łagodnym SM remisja między atakami może trwać od 15 do 20 lat z niewielką niepełnosprawnością fizyczną lub bez niej. U osób z klinicznie izolowanym zespołem występuje tylko jeden, pojedynczy epizod neurologiczny. To może, ale nie musi, rozwinąć się w stwardnienie rozsiane.
Wtórno-progresywny MS (SPMS)
Większość osób z RRMS ostatecznie przechodzi do wtórnie postępującego SM. Około 50 procent osób z RRMS będzie rozwijać SPMS w ciągu 10 lat.
Primary-Progressive MS (PPMS)
Około 10 procent osób z SM diagnozuje PPMS, który charakteryzuje się stałym pogorszeniem funkcji neurologicznej. Szybkość postępów może się zmieniać w czasie, ale nawet jeśli dana osoba może doświadczyć niewielkiej poprawy objawów, nie ma wyraźnych ataków lub remisji.
Postępująco-nawracające stwardnienie rozsiane (PRMS)
Jest to rzadki przebieg MS, który występuje tylko u około 5 procent osób ze stwardnieniem rozsianym. Osoba z PRMS doświadcza stałego pogorszenia choroby od samego początku. Podobnie jak w przypadku RRMS, mogą również doświadczać wyraźnych ataków z odzyskiem lub remisją lub bez.
Inne czynniki
Poza twoim typem MS, inne czynniki mogą również wywołać atak lub nawrót. Jedno z badań wykazało, że doświadczanie stresujących wydarzeń spowodowało podwojenie liczby ataków. Te stresujące wydarzenia były czymś, co uczestnicy sami odczuwali jako stresujące, co pokazuje, że każdy z SM ma inne doświadczenie.
Inne badania wykazały, że infekcja, w tym wirusowe infekcje górnych dróg oddechowych, może również powodować atak.
Twój styl życia może również mieć wpływ na twoje doświadczenie stwardnienia rozsianego. U osób uprawiających regularną aktywność fizyczną stwierdzono łagodniejsze objawy i mniejszą liczbę ataków, a brak aktywności związany był z nasileniem objawów i zwiększonym ryzykiem wystąpienia wtórnej choroby. Niektóre dowody sugerują również, że dieta, witamina D i przeciwutleniacze mogą być korzystne w leczeniu objawów i progresji.
Podczas gdy stwardnienie rozsiane jest nieprzewidywalne i żadne dwa doświadczenia nie są podobne, postępy w leczeniu mogą pomóc zarządzać stwardnieniem rozsianym przez wiele lat.
