Jakie są objawy stwardnienia rozsianego?
Ludzie ze stwardnieniem rozsianym (MS) doświadczają szerokiego zakresu symptomów. Ze względu na charakter choroby objawy mogą się znacznie różnić w zależności od osoby. Mogą również zmieniać się z roku na rok, z miesiąca na miesiąc, a nawet z dnia na dzień.
Dwa z najczęstszych objawów to zmęczenie i trudności w chodzeniu.
Około 80 procent osób ze stwardnieniem rozsianym zgłasza zmęczenie. Zmęczenie występujące w przypadku SM może osłabić zdolność do pracy i wykonywania codziennych zadań.
Trudności z chodzeniem mogą wystąpić w przypadku SM z kilku powodów:
- drętwienie nóg lub stóp
- trudności z równoważeniem
- słabe mięśnie
- spastyczność mięśni
- trudność z wizją
Przytłaczające zmęczenie może również przyczynić się do problemu. Trudności z chodzeniem mogą prowadzić do obrażeń w wyniku upadku.
Inne dość częste objawy SM to:
- zaburzenia mowy
- drżenie
- problemy poznawcze dotyczące koncentracji, pamięci i umiejętności rozwiązywania problemów
- ból ostry lub przewlekły
Dowiedz się więcej o symptomach SM "
Czym jest stwardnienie rozsiane?
MS jest przewlekłą chorobą związaną z centralnym układem nerwowym. Układ odpornościowy atakuje mielinę, która jest ochronną warstwą wokół włókien nerwowych. Powoduje to zapalenie i blizny lub zmiany. Może to utrudnić mózgowi wysyłanie sygnałów do reszty ciała. Rodzaje MS obejmują:
Zwrotowo-remisyjny stwardnienie rozsiane (RRMS)
RRMS obejmuje wyraźne nawroty choroby, a następnie remisje. W okresach remisji objawy są łagodne lub nieobecne i nie ma progresji choroby. RRMS jest najczęstszą postacią MS na początku.
Zespół klinicznie izolowany (CIS)
CIS obejmuje jeden epizod objawów trwający co najmniej 24 godziny. Objawy te są spowodowane demielinizacją w centralnym układzie nerwowym.
Te dwa typy epizodów są jednoogniskowe i wieloogniskowe. Epizod jednoogniskowy oznacza, że jedno uszkodzenie powoduje jeden objaw. Epizod wieloogniskowy oznacza, że masz więcej niż jedno uszkodzenie i więcej niż jeden objaw.
Chociaż epizody te są charakterystyczne dla SM, nie wystarczą do postawienia diagnozy. Jeśli obecne są zmiany podobne do tych, które występują w SM, istnieje większe prawdopodobieństwo, że otrzymasz diagnozę RRMS. Jeśli te zmiany nie występują, mniej prawdopodobne jest wystąpienie SM.
Pierwotnie postępujące MS (PPMS)
Funkcja neurologiczna staje się coraz gorsza od wystąpienia objawów, jeśli masz PPMS. Mogą jednak wystąpić krótkie okresy stabilności.
Postępująco-nawracające stwardnienie rozsiane było terminem używanym wcześniej dla postępującego stwardnienia rozsianego z wyraźnymi nawrotami. To teraz nazywa się PPMS. Terminy "aktywny" i "nie aktywny" są używane do opisania aktywności choroby.
Wtórnie postępujący MS (SPMS)
SPMS występuje, gdy RRMS przechodzi w postać progresywną. Nadal mogą wystąpić zauważalne nawroty, a także stopniowe pogorszenie funkcji lub niepełnosprawności.
Dowiedz się więcej o tym, czym jest stwardnienie rozsiane "
Leczenie stwardnienia rozsianego
Dla MS nie jest dostępne żadne leczenie, ale istnieje wiele opcji leczenia.
Jeśli masz RRMS, leki modyfikujące chorobę mają na celu spowolnienie postępu choroby i obniżenie wskaźnika nawrotu.
Wstrzykiwalne leki modyfikujące chorobę obejmują glatiramer (Copaxone) i beta interferony, takie jak:
- Avonex
- Betaseron
- Extavia
- Plegridy
- Rebif
Doustne leki na RRMS obejmują:
- fumaran dimetylu (Tecfidera)
- fingolimod (Gilenya)
- teriflunomid (Aubagio)
Dożylne leczenie infuzji dla RRMS obejmuje:
- alemtuzumab (Lemtrada)
- natalizumab (Tysabri)
- mitoksantron (Novantrone), który dotyczy tylko ciężkiego SM
Leki modyfikujące chorobę nie są skuteczne w leczeniu postępującego MS.
Lekarz może przepisać kortykosteroidy, takie jak metyloprednizolon (Medrol) i prednizon (Deltasone) w leczeniu nawrotów.
Inne terapie mogą złagodzić objawy i poprawić jakość życia. Ponieważ stwardnienie rozsiane jest różne dla każdego, leczenie zależy od twoich specyficznych symptomów. W większości przypadków konieczne jest elastyczne podejście.
Dowiedz się więcej o leczeniu stwardnienia rozsianego "
Wczesne objawy SM
Stwardnienie rozsiane może rozwinąć się wszystko na raz, albo symptomy mogą być tak łagodne, że łatwo je odrzucacie. Oto trzy najczęstsze wczesne objawy SM:
- Drętwienie i mrowienie ramion, nóg lub jednej strony twarzy. Te odczucia są podobne do odczuć szpilek i igieł, które dostajesz, gdy twoja stopa zasypia, ale pojawiają się bez wyraźnego powodu.
- Nierówna równowaga i słabe nogi. Możesz łatwo potykać się podczas chodzenia lub wykonywania innego rodzaju aktywności fizycznej.
- Podwójne widzenie, niewyraźne widzenie lub częściowa utrata wzroku. Mogą to być wczesne wskaźniki SM. Możesz również odczuwać ból oka.
Nierzadko zdarza się, że te wczesne objawy odchodzą tylko po to, aby wrócić później. Możesz przechodzić tygodnie, miesiące, a nawet lata pomiędzy zaostrzeniami.
Objawy te mogą mieć wiele różnych przyczyn. Nawet jeśli masz te objawy, nie musi to oznaczać, że masz stwardnienie rozsiane.
Dowiedz się więcej o wczesnych oznakach SM "
Diagnozowanie MS
Twój lekarz będzie musiał wykonać badanie neurologiczne, historię kliniczną i serię innych testów, aby ustalić, czy masz stwardnienie rozsiane.
Testy diagnostyczne mogą obejmować:
- Skan MRI. Stosowanie barwnika kontrastowego pozwala MRI wykrywać aktywne i nieaktywne zmiany w mózgu i rdzeniu kręgowym.
- Test potencjałów wywołanych. Wymaga to stymulacji ścieżek nerwowych do analizy aktywności elektrycznej w mózgu. Trzy typy lekarzy o potencjalnie wywołanych potencjałach pomagają zdiagnozować MS jako wizualne, pnia mózgu i zmysły.
- Rdzeń kręgowy (nakłucie lędźwiowe). Twój lekarz może użyć tego testu do wykrycia nieprawidłowości w płynie mózgowo-rdzeniowym. Może pomóc wykluczyć choroby zakaźne.
- Badania krwi. Lekarze używają badań krwi, aby wyeliminować inne stany z podobnymi objawami.
Rozpoznanie SM wymaga dowodów demielinizacji występujących w różnych momentach w więcej niż jednym obszarze mózgu, rdzenia kręgowego lub nerwów wzrokowych.
Wymaga to również wykluczenia innych stanów, które mają podobne objawy, takie jak:
- Borelioza
- toczeń
- Zespół Sjogrena
Dowiedz się więcej o diagnozowaniu SM "
Co powoduje stwardnienie rozsiane?
Jeśli masz stwardnienie rozsiane, warstwa ochronna mieliny wokół włókien nerwowych ulega uszkodzeniu.
Uważa się, że obrażenia są wynikiem ataku układu odpornościowego. Naukowcy sądzą, że może istnieć czynnik wyzwalający środowisko, taki jak wirus lub toksyna, która uruchamia atak układu odpornościowego.
Gdy twój układ odpornościowy atakuje mielinę, powoduje stan zapalny. Prowadzi to do blizny (uszkodzeń). Zapalenie i blizny przerywają sygnały między twoim mózgiem i innymi częściami twojego ciała.
Czy stwardnienie rozsiane jest dziedziczne?
SM nie jest dziedziczna, ale posiadanie rodzica lub rodzeństwa z MS nieznacznie zwiększa ryzyko. Naukowcy zidentyfikowali niektóre geny, które wydają się zwiększać podatność na rozwój SM.
Dowiedz się więcej o możliwych przyczynach stwardnienia rozsianego "
Życie ze stwardnieniem rozsianym
Większość osób ze stwardnieniem rozsianym znajduje sposoby, by radzić sobie z ich symptomami i dobrze funkcjonować. Zmierzysz się z wyjątkowymi wyzwaniami, które z czasem mogą się zmienić. Wiele osób z SM dzieli się swoimi zmaganiami i strategiami radzenia sobie ze stresem za pośrednictwem osobistych lub internetowych grup wsparcia.
Mając stwardnienie rozsiane oznacza, że będziesz potrzebował widzieć doktora doświadczonego w leczeniu stwardnienia rozsianego.
Jeśli zażyjesz jeden z leków modyfikujących chorobę, musisz się upewnić, że przestrzegasz zalecanego harmonogramu. Twój lekarz może przepisać inne leki w celu leczenia określonych objawów.
Dobrze zbilansowana dieta, uboga w puste kalorie i bogata w składniki odżywcze i błonnik, pomoże Ci w zarządzaniu ogólnym zdrowiem.
Regularne ćwiczenia są ważne dla zdrowia fizycznego i psychicznego, nawet jeśli masz niepełnosprawność. Jeśli ruch fizyczny jest utrudniony, możesz pomóc pływać lub ćwiczyć w basenie. Niektóre zajęcia jogi są przeznaczone tylko dla osób ze stwardnieniem rozsianym.
Badania dotyczące skuteczności uzupełniających terapii są rzadkością, ale to nie znaczy, że nie mogą w jakiś sposób pomóc.
Poniższe mogą pomóc Ci czuć się mniej zestresowany i bardziej zrelaksowany:
- medytacja
- masaż
- tai chi
- akupunktura
- hipnoterapia
- terapia muzyczna
MS jest stanem trwającym całe życie. Powinieneś skupić się na komunikowaniu problemów z lekarzem, uczeniu się wszystkiego na temat SM i odkrywaniu, co sprawia, że czujesz się najlepiej.
Dowiedz się więcej o życiu ze stwardnieniem rozsianym "
Zalecenia żywieniowe dla osób ze stwardnieniem rozsianym
Dieta nie ma wpływu na naturę choroby, ale może pomóc w niektórych wyzwaniach. Jeśli masz zmęczenie, na przykład, dieta bogata w tłuszcze i proste węglowodany nie pomoże.
Im lepsza dieta, tym lepszy ogólny stan zdrowia. Nie tylko poczujesz się lepiej na krótką metę, ale stworzysz podstawy zdrowej przyszłości.
Twoja dieta powinna składać się głównie z:
- różnorodność warzyw i owoców
- chude źródła białka, takie jak ryby i drób bez skóry
- całe ziarna i inne źródła błonnika
- orzechy
- rośliny strączkowe
- niskotłuszczowe produkty mleczne
- odpowiednia woda i inne płyny
Dowiedz się więcej o tym, jak Twoja dieta może wpływać na SM "
Powinieneś ograniczyć lub unikać:
- tłuszcz nasycony
- tłuszcze trans
- czerwone mięso
- żywność i napoje bogate w cukier
- żywność bogata w sód
- wysoko przetworzona żywność
Kontrola porcji może pomóc w utrzymaniu zdrowszej wagi. Czytaj etykiety żywności. Pokarmy bogate w kalorie, ale o niskiej zawartości składników odżywczych, nie pomogą ci poczuć się lepiej.
Jeśli masz współistniejące schorzenia, poproś swojego lekarza o przestrzeganie specjalnej diety lub suplementów diety.
Sprawdź te porady dotyczące diety przyjaznej dla SM "
Statystyki dotyczące MS
- MS jest najbardziej rozpowszechnioną chorobą neurologiczną, która uniemożliwia młodym ludziom na całym świecie.
- Około 400 000 osób w Stanach Zjednoczonych ma stwardnienie rozsiane, chociaż ta liczba może być wyższa z powodu dłuższej długości życia i dokładniejszych diagnoz. Według National MS Society, od 1975 r. Nie przeprowadzono naukowo solidnych krajowych badań nad występowaniem MS w Stanach Zjednoczonych.
- Większość ludzi w chwili rozpoznania ma od 20 do 40 lat. Kobiety rozwijają stwardnienie rozsiane dwa do trzech razy częściej niż mężczyźni, różnica, która rosła miarowo przez pięć dziesięcioleci.
- Wskaźniki stwardnienia rozsianego zwykle są niższe w miejscach, które są bliżej równika. Może to mieć związek ze światłem słonecznym i witaminą D. Ludzie, którzy przenoszą się do nowej lokalizacji przed 15 rokiem życia, na ogół nabywają czynniki ryzyka związane z nową lokalizacją.
- Dane z lat 1999-2008 wykazały, że koszty bezpośrednie i pośrednie państw członkowskich wynosiły od 8 528 USD do 54 244 USD rocznie. Obecne leki modyfikujące przebieg choroby mogą kosztować nawet 60 000 USD rocznie.
Sprawdź więcej statystyk dotyczących MS "
Jakie są skutki MS?
Zmiany ze stwardnienia rozsianego mogą pojawić się gdziekolwiek w twoim ośrodkowym układzie nerwowym i wpływają na jakąkolwiek część twojego ciała.
Jednym z najczęstszych objawów SM jest zmęczenie, ale zdarza się, że ludzie z SM mają również:
- depresja
- niepokój
- pewien stopień upośledzenia funkcji poznawczych
Problemy związane z mobilnością
Wraz z wiekiem niektóre upośledzenia ze stwardnienia rozsianego mogą stać się bardziej wyraźne. Jeśli masz problemy z poruszaniem się, możesz mieć zwiększone ryzyko złamań kości i złamań z powodu upadków. Po innych warunkach, takich jak zapalenie stawów i osteoporoza może skomplikować sprawy.
Problemy z mobilnością mogą również prowadzić do braku aktywności fizycznej, co może prowadzić do innych problemów zdrowotnych. Problemy związane z zmęczeniem i mobilnością mogą również mieć wpływ na funkcje seksualne.
Dowiedz się więcej o efektach MS "
Jakie są perspektywy dla osób ze stwardnieniem rozsianym?
Niemożliwe jest przewidzenie, jak MS będzie postępować w jednej osobie.
Około 10 do 15 procent osób ze stwardnieniem rozsianym ma tylko rzadkie ataki i minimalną niepełnosprawność dziesięć lat po diagnozie. Jest to czasami nazywane łagodnym SM.
Progresywne stwardnienie rozsiane postępuje z reguły szybciej niż RRMS. Ludzie z RRMS mogą być w remisji przez wiele lat. Brak niepełnosprawności po pięciu latach jest zwykle dobrym wskaźnikiem na przyszłość.
Choroba zwykle postępuje szybciej u mężczyzn niż u kobiet. Może również postępować szybciej u osób, które uzyskały diagnozę po 40. roku życia iu osób z wysokim wskaźnikiem nawrotów.
Około połowa osób ze stwardnieniem rozsianym używa laską albo inną formą pomocy 15 lat po otrzymaniu diagnozy stwardnienia rozsianego. W wieku 20 lat, około 60 procent nadal pracuje w trybie ambulatoryjnym, a mniej niż 15 procent potrzebuje opieki nad swoimi podstawowymi potrzebami.
Twoja jakość życia będzie zależeć od twoich objawów i tego, jak dobrze reagujesz na leczenie. Ta rzadko śmiertelna, ale nieprzewidywalna choroba może zmienić przebieg bez ostrzeżenia. Większość osób ze stwardnieniem rozsianym nie staje się poważnie niepełnosprawna i nadal prowadzi pełne życie.
Dowiedz się więcej o prognozie dla osób ze stwardnieniem rozsianym "
