Co to jest test Ceruloplasmina?
Ceruloplazmina, glikoproteina wytwarzana w wątrobie, przenosi lub transportuje ponad 95 procent miedzi w osoczu krwi.
Miedź odgrywa ważną rolę w organizmie, wspomagając kluczowe procesy organizmu. Należą do nich wytwarzanie energii, tworzenie tkanki łącznej i wspomaganie funkcjonowania ośrodkowego układu nerwowego.
Test ceruloplasmin może określić poziom ceruloplazminy w twoim ciele. Jest najczęściej stosowany w diagnostyce choroby Wilsona, zaburzenia genetycznego.
Dlaczego test został zamówiony?
Twój lekarz może zlecić test ceruloplazminy, jeśli masz objawy choroby Wilsona. Choroba Wilsona jest rzadką chorobą genetyczną, która powoduje gromadzenie zbyt dużej ilości miedzi w wątrobie, mózgu i innych tkankach i narządach.
Choroba Wilsona jest również znana jako zwyrodnienie hepatolenticular. Może powodować następujące objawy:
- zmęczenie
- zażółcenie skóry lub oczu, które nazywa się żółtaczką
- wysypka skórna
- nudności
- ból stawu
- ślinotok
- łatwo ulegając siniaki
- utrata apetytu
- niedokrwistość
- zmiany w zachowaniu
- trudność w kontrolowaniu ruchu lub chodzenia
Twój lekarz zwykle zleci test ceruloplazminy wraz z innymi badaniami krwi i moczu w celu potwierdzenia twojej diagnozy. Jeśli zdiagnozowano u Ciebie chorobę Wilsona, lekarz może zlecić test ceruloplazminy, aby sprawdzić, czy leczenie działa.
W jaki sposób jest podawany test?
W przypadku testu ceruloplasmin wymagane będzie pobranie próbki krwi.
Próbka krwi jest pobierana przez ramię za pomocą igły. Krew zostanie zebrana w probówce i wysłana do laboratorium do analizy.
Gdy laboratorium zgłosi wyniki, twój lekarz będzie mógł dostarczyć ci więcej informacji na temat wyników i ich znaczenia.
Jakie są zagrożenia testu
Jeśli masz test ceruloplazminy, możesz odczuwać pewien dyskomfort podczas pobierania próbki krwi. Igły w sztyfcie mogą powodować łagodny ból podczas testu. Po teście może wystąpić ból lub pulsowanie w miejscu wkłucia.
Ogólnie ryzyko testu ceruloplasmin jest minimalne. Ryzyko to jest wspólne dla większości rutynowych badań krwi. Potencjalne zagrożenia obejmują:
- trudności w uzyskaniu próbki, co prowadzi do wielu igieł z igłą
- nadmierne krwawienie w miejscu wkłucia
- omdlenia w wyniku utraty krwi
- nagromadzenie krwi pod skórą, znane jako krwiak
- rozwój infekcji, w której skóra jest zerwana przez igłę
Przygotowanie do testu
Zwykle nie jest wymagane specjalne przygotowanie do testu ceruloplazminy. Zapytaj swojego lekarza, czy jest cokolwiek, co musisz zrobić przed testem.
Zrozumienie wyników
Wyniki twojego testu ceruloplazminy będą się różnić w zależności od laboratorium, które zakończy analizę krwi. Porozmawiaj z lekarzem o wynikach i ich znaczeniu.
Normalny zakres ceruloplazminy we krwi wynosi od 20 do 50 miligramów na decylitr. Jeśli twoje poziomy ceruloplazminy są niższe niż normalnie, może to wskazywać na obecność choroby Wilsona.
Inne problemy zdrowotne mogą również powodować niski poziom ceruloplazminy. Obejmują one:
- choroba wątroby
- niewydolność wątroby
- marskość
- zaburzenia wchłaniania jelitowego, co oznacza trudności w absorpcji składników odżywczych i innych substancji z jelit, w szczególności białka
- niedożywienie
- Zespół Menkesa, który jest dziedzicznym zaburzeniem metabolicznym, które wpływa na poziom miedzi w organizmie
- zespół nerczycowy, który jest różnorodnym objawem obejmującym białko w moczu, niskie stężenie białka we krwi, wysoki poziom cholesterolu i wysoki poziom trójglicerydów
Jeśli wyniki twojego ceruloplasmina są wyższe niż normalnie, może to oznaczać:
- masz poważną infekcję
- masz chłoniaka
- masz reumatoidalne zapalenie stawów
- Jesteś w ciąży
Ważne jest, aby pamiętać, że test ceruloplazminy nie jest zwykle używany do diagnozowania tych. Jest stosowany głównie, gdy ktoś ma objawy choroby Wilsona. Jeśli test wykaże jakiekolwiek inne nieprawidłowości, Twój lekarz pomoże ci zinterpretować twoje wyniki. Tak czy inaczej, mogą chcieć przeprowadzić dodatkowe testy.
