Kiedy myślimy o chorobach przewlekłych, takich jak stwardnienie rozsiane (MS), nie zawsze bierzemy pod uwagę emocjonalny trud, jaki mogą oni podjąć na ludziach, którzy je mają.
Zapytaliśmy osoby z SM o to pytanie: Jaki komfort, aktywność lub mantra podwajają się jako "koc ochronny"?
"Chociaż trudno jest obudzić się każdego dnia przed świtem przez desperacko głośne miauki i obfite lizawki na twarzy i ramionach, uparte kotki w domu gwarantują wywoływanie uśmiechów i ciepłych, rozmytych uścisków na łóżku za każdym razem, gdy trochę wiwatują jest potrzebne. Moje koty pomagają mi codziennie radzić sobie z wzlotami i upadkami życia ze stwardnieniem rozsianym. "
Lisa Emrich zdiagnozowano MS w 2005 roku. Ona jest założycielem Karnawał MS Blogerów i same blogi Mosiądz i kość słoniowa. Tweetuj ją @LisaEmrich.
"Oprócz mojej rodziny i przyjaciół, muzyka Bruce'a Springsteena naprawdę pomogła mi utrzymać się psychicznie i emocjonalnie przed życiem ze stwardnieniem rozsianym. Jest to jedyny rodzaj leku, który jest dostępny o każdej porze dnia, kiedy potrzebuję inicjacji i inspiracji. "
Dan Digmann żyje ze stwardnieniem rozsianym od 18 lat. On jest chytry blog o życiu z SM z żoną, Jen. Możesz ćwierkać je @DanJenDig.
"Moja dzisiejsza odpowiedź jest zupełnie inna niż kilka miesięcy temu: marihuana. Bez wątpienia. Niedawno zacząłem odkrywać, używając marihuany i oleju CBD, by złagodzić mój przewlekły ból. Chociaż wciąż jestem bardzo nowy w zakresie medycznej marihuany i poznawania różnych szczepów i produktów, szybko stałem się wielkim zwolennikiem jego zastosowań medycznych. Po raz pierwszy od lat udało mi się obniżyć poziom bólu, jednocześnie utrzymując wyraźną głowę i funkcjonując.
"Biorąc pod uwagę, jak ciężki i wyczerpujący był ból, odkrycie, że jest coś, co pomaga, dało mi wielkie poczucie nadziei i wielkie poczucie bezpieczeństwa. Jeszcze raz mogę powiedzieć z przekonaniem: mam to. Słyszałem wiele innych MSers komentarz "Nie mogłem żyć bez mojego MMJ" i teraz całkowicie go. "
Meg Lewellyn od 10 lat żyje ze stwardnieniem rozsianym. Jest mamą trójki i jest autorką BBH zSMS. Tweetuj ją @meglewellyn.
"Zdolność do uśmiechu. Uśmiechy są piękne i zaraźliwe i mogą zmienić świat. I często to wszystko, co mam do zaoferowania. #TakeThatMS "
Caroline Craven jest pisarką i prelegentką, a autorka Dziewczyna ze stwardnieniem rozsianym, który został nazwany jednym z naszych Najlepsze blogi MS. Tweetuj ją @ TheGirlWithMS.
"Mam mantrę na temat tej choroby: stwardnienie rozsiane ma BS - stwardnienie rozsiane jest do pokonania pewnego dnia. A kiedy nadejdzie ten dzień i będzie, chcę być uzbrojony w najzdrowsze ciało i umysł możliwe. To budzi mnie z łóżka nawet w najtrudniejsze dni.
Dave Bexfield jest założycielem ActiveMSers, który został nazwany jednym z naszych najlepszych blogów MS i ma na celu zainspirowanie innych z SM do możliwie największej aktywności. Tweetuj go @ActiveMSer.
"Poza ochroną i komfortem, które dostaję od Dana, mój koc ochronny to komputerowa wersja gry planszowej Scrabble. Niekonwencjonalne, jak mogłoby się wydawać, gra pomaga mi radzić sobie z tymi trudnymi dniami MS. Wygrywanie jest dobre dla mojego ducha, udowadnia, że wciąż mam to pod względem umysłowym, i mogę być konkurencyjny w działaniu, które nie wymaga chodzenia. "
Jen Digmann żyje ze stwardnieniem rozsianym od 20 lat. Ona jest chytrym blog o życiu z SM z mężem, Dan. Tweetuj je @DanJenDig.
"Nie jestem pewien tego, do czego się zwróciłem poza modlitwą i medytacją. Po prostu nigdy się nie poddawałem, czując, że wszystko się poprawi. Mówię innym, żeby się nie poddawali. Oczywiście zawsze byłam wdzięczna, ponieważ zauważyłam, że może być gorzej. "
Kim Standard żyje ze stwardnieniem rozsianym od 37 lat. Mama dwójki, jest autorką bloga Rzeczy zawsze mogą być gorsze.
