Dan i Jennifer są dla siebie partnerami i opiekunami. Oto jak miłość i śmiech pomagają im rozwijać się w obliczu SM.
Dan i Jennifer Digmann poznali się i zakochali w wydarzeniu stwardnienia rozsianego (MS) w 2002 roku i często mówią, że choroba doprowadziła ich do siebie. Ponad 15 lat później, są szczęśliwie żonaci, w pełni oddani i pomagają sobie wzajemnie w rozwoju "pomimo SM, na przekór SM."
Dan ma rzutowo-remisyjne stwardnienie rozsiane, podczas gdy Jennifer ma wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane. Nie mogła chodzić, odkąd skończyła 28 lat.
"Kiedy ludzie patrzą na mnie i Jennifer, natychmiast myślą, że jestem opiekunem w naszym związku. To tylko część prawdy. Za tyle, ile ja dla niej robię, robi jeszcze więcej, aby zająć się mną - mówi Dan.
Jennifer wyraża to samo dla swojego męża: "Nie sądzę, aby ludzie, szczególnie Dan, zdawali sobie sprawę, jak wiele dla mnie robi. Wie, że mogę zrobić, co mogę, ale często mówię, że to tak, jakby włożył pełny dzień pracy, zanim wyszedł do biura o 8 rano ".
W rzeczywistości Dan i Jennifer są dla siebie partnerami i opiekunami. Spędziliśmy z nimi dzień i odkryliśmy, co sprawia, że ich wyjątkowe partnerstwo działa.
Rzeczy, które Jennifer robi dla Dana
Dba o zakupy spożywcze
Dzięki umiejętnościom zakupowym Jennifer i jej miłości do mnie, nigdy nie muszę się martwić o zakupy spożywcze. Nie, że tego nie zrobię, ale uspokoiła mnie, kiedy pobraliśmy się w 2005 r., Że zakupy były jej rzecz. A Jennifer wie, że poświęcenie czasu, aby sporządzić listę i przejść przez kupony w domu z jej opiekunem, Crystal, pomoże zachować jej energię, wypełniając wózek na zakupy.
Zapewnia komfort dzięki masażowi dłoni
Drętwienie w stopach i dłoniach jest jednym z najbardziej zauważalnych symptomów SM, z którymi żyję. Jestem zawodowym pisarzem, więc spędzam dużo czasu na pisaniu na maszynie. Każde uderzenie w klawiaturę dodatkowo podrażnia odrętwienie, a do końca dnia nie mam zbyt wiele odczucia w moich rękach. Pobłogosław Jennifer za jej gotowość do ponownego włożenia czucia w moje ręce każdej nocy po powrocie do domu. Bonus: Masowanie moich dłoni pomaga również w utrzymaniu rąk dotkniętych przez MS!
Ustawia rejestrator
Oficjalnie jestem tym "starym facetem", który nie wie, jak ustawić nasz magnetowid. A Jennifer zawsze jest taka, Dan, mam to. Tak więc, czy programuje rejestrator, aby nagrać nasze standardy telewizyjne, takie jak "ABC World Nightly News", "Teoria wielkiego podrywu", "Life in Pieces", "Speechless", "Shameless", "This Is Us" i "House Hunters International" , "Lub specjalne programy - w tym" ESPN 30 za 30 "i wszystko z Tomem Brady lub Brucem Springsteenem - zawsze mogę na nią liczyć, aby się tym zająć.
Utrzymuje mnie w dobrej formie i ćwiczę
Po tym jak Jennifer wzięła udział w pierwszym MOVE! na zajęciach Health @ CMU na Central Michigan University (CMU), wróciła do domu i powiedziała: "Dan, musisz iść! To takie niesamowite! "Nie żartowała. Jest to specjalna klasa dla osób żyjących z chorobą Parkinsona i SM przyjmowanych przez doktorantów CMU z fizykoterapii. Dostosowują każde ćwiczenie do indywidualnych poziomów umiejętności. I zawsze wysyłają nas do domu z cotygodniowymi arkuszami ćwiczeń z czynnościami takimi jak chodzenie, rozciąganie i mostkowanie. Jennifer dba o to, abym był na bieżąco między lekcjami.
Czy pranie
Podobnie jak zakupy spożywcze, nie muszę się martwić o robienie prania. Zgadza się. Jennifer zajmuje się tym z jej opiekunami, Crystal i Marcus. Pomaga mi to ogromnie, ponieważ po pracy przez cały dzień zwykle nie mam siły, by robić pranie lub czyścić inne rzeczy, które robię, aby pomóc Jennifer.
Robi obiad
Smacznego! Jennifer zawsze upewnia się, że jedzenie jest gotowe do spożycia, kiedy wybieram się na lunch, czy to ona, czy jej opiekun, Crystal zbierają świeżo upieczone kanapki lub rozgrzewają resztki z naszej ulubionej pizzerii, The Cabin. Zawiera pokarmy, które są łatwiejsze do jedzenia z powodu osłabionych przez MS rąk i ramion. Obejmuje to więcej dań z kurczaka, większe warzywa, quesadillas i bardziej samodzielne potrawy, które nie wymagają łyżki.
Sklepy dla naszych codziennych potrzeb
Spacerowanie po domach towarowych zapycha moją energię i nigdy mi się to nie podobało, zanim zdiagnozowano u mnie stwardnienie rozsiane. Podobnie jak wiele innych codziennych czynności, wiem, że Jennifer nas obejmuje. Wystarczy, że włączysz jej komputer i BOOM! Robi zakupy online i, w ciągu kilku minut, nowe ręczniki do łazienki, pościel na nasze łóżko gości, termometr do pieczenia mięsa i prezent urodzinowy dla naszej siostrzenicy w Iowa są kupowane i gotowe do wysyłki. I nie zużyłem żadnej z mojej energii.
Działa jako sous-chef
Lubię gotować. Bardziej do rzeczy: lubię piec ciasteczka! Nawet lepiej niż to? Lubię piec ciasteczka z kawałkami masła orzechowego z Jennifer. Ona jest moim sous-szefem kuchni, który ułatwia pieczenie czytając mi przepis z "Betty Crocker Cookbook", który dostaliśmy na nasz ślub. Dba również o to, by wszystko wymieszać we właściwej kolejności. Nauczyłem się od niej, że to robi różnicę.
Słucha moich potrzeb
Mam wiele przemyśleń, pomysłów i pytań dotyczących pracy, MS i jak przejść przez życie. Jennifer pomaga mi zrozumieć wszystko, słuchając. Ponieważ wie, kim jestem i jak działa mój umysł, ona zna różnicę między tym, kiedy musi zaoferować mi odpowiedzi, po prostu milczeć i uśmiechać się lub przypominać mi, jak bardzo mnie kocha.
Utrzymuje furgonetkę
Nasza furgonetka przystosowana dla osób niepełnosprawnych jest kluczem do naszej niezależności.Podczas gdy ja zajmuję się jego ubezpieczeniem, Jennifer zapewnia, że jest w pełni sprawny - czy to jest regularne napełnianie zbiornika gazu, wymiana oleju, czy wymiana baterii.
Wypełnia rodzinne karty i prezenty
Jennifer nie kończy się na kupowaniu kartek z życzeniami dla naszej rodziny i przyjaciół w sklepie. Poświęca czas na ich wypełnienie, często podpisując moje nazwisko i wysyła je pocztą. Kończy proces, mówiąc i przypominając mi członka rodziny, do którego mam zadzwonić i pogratulować lub życząc wszystkiego najlepszego. Jak wszystko w moim życiu, nie mógłbym tego zrobić bez niej.
Rozśmiesza mnie
Kto powiedział, że śmiech jest najlepszym lekarstwem, nie kłamie. I nikt mnie nie śmieje tak bardzo lub tak intensywnie jak Jennifer. Jasne, może to być przez takie rzeczy jak jej nieoczekiwane komentarze, śpiewanie przypadkowych piosenek, włamywanie się do tańca lub przywoływanie starych żartów. Ale nic nie sprawia, że śmieję się mocniej, niż kiedy pęka i nie może złapać tchu, bo śmieje się tak niekontrolowanie.
Rzeczy, które Dan robi dla Jennifer
Pomaga mi korzystać z łazienki
Potrzebowałem pomocy Dana, aby przenieść się do łazienki, zanim jeszcze się pobraliśmy. Ponieważ nie mogę już dłużej wytrzymać, on bierze mnie pod swoje ramiona i unosi, aż moje nogi się sprzęgną i mogę się utrzymać. Kiedy jestem już pewny siebie, ściąga spodnie, pomaga mi się obracać i siada na sedesie. Następnie robi wszystko na odwrót, by przywrócić mnie do mojego krzesła. Bez wątpienia robi dla mnie te cenne transfery za każdym razem, gdy muszę korzystać z łazienki. Każdy. Pojedynczy. Czas.
Cięcia żywności w celu łatwiejszego jedzenia
Jestem błogosławiony, że mam wsparcie Dana w tak wielu zajęciach przez cały dzień. Obejmuje to pomaganie mi pokroić moje jedzenie, aby ułatwić mi jedzenie. Oczywiście, chciałbym móc to zrobić dla siebie, ale to jest moja rzeczywistość MS. To także rzeczywistość dla Dana i moich innych opiekunów. Ale pracujemy razem i akceptujemy to, aby nie przegapić okazji wyjścia na kolację z naszymi przyjaciółmi.
Stylizuje moje włosy
Dan poszedł na studia, by zostać pisarzem, ale ze sposobem, w jaki układa moje włosy, można by pomyśleć, że ma dyplom z kosmetologii. Moje osłabione stwardnienie rozsiane ręki utrudniają szczotkować i zarządzać tył moich włosów. Ale Dan zawsze chce mi pomóc oswoić moje zamki. Poprosił nawet swoich współpracowników o wskazówki na temat tego, jak wyglądają tak prosto! Prowadzimy jedne z naszych najlepszych rozmów, podczas gdy on pomaga mi. Uwielbiam te chwile i doceniam jego artystyczny talent.
Pomóż mi przygotować się do wyjścia
Nauczyłem się, że nie jest łatwo się ubrać, kiedy nie możesz wytrzymać sam. To dwa razy trudniejsze, gdy czujesz, że twoje ręce i ręce nie działają. Właśnie dlatego Dan pomaga mi ubrać się każdego ranka, a po 12 latach małżeństwa opracowaliśmy dość rutyny. Ale każdego roku pamiętamy, że życie w Michigan jest minusem: zakładanie czapek, rękawiczek i zimowych płaszczy. Któregoś dnia będziemy żyć w cieplejszym klimacie, prawda Dan?
Rozciąga moje nogi i ramiona
Po ponad 20 latach życia w SM wiem, że rozciąganie jest jednym z najlepszych sposobów na przezwyciężenie spastyczności związanej z chorobą. Dan widział także korzyści rozciągania się przez 18 lat ze stwardnieniem rozsianym i dlatego pomaga mi regularnie rozciągać nogi i ramiona. Nawet poświęcenie czasu na podniesienie rąk nad moją głową przyniesie mi korzyści z wykonywania prostych zadań, takich jak jedzenie, trzymanie telefonu i jazda na krześle.
Pomaga w van i pasy bezpieczeństwa
Zawsze jeżdżę shotgunem w naszej furgonetce. Będąc współzałożycielem Dana podczas wszystkich naszych podróży, jestem odpowiedzialny za nawigację na naszych trasach (dzięki, Google Maps) i upewnienie się, że dotrzemy na czas. Ale zanim zacznie się jakakolwiek wyprawa, Dan jest tym, który upewnia się, że rampa opada, moje krzesło jest zablokowane, a ja jestem bezpiecznie zapięty i gotowy do startu. Niech zaczną się przygody!
Komfort użytkowania
Dostanie mnie do łóżka jest podobne do moich transferów w łazience. Dan pomaga mi każdej nocy i rano, a także z okazjonalnymi drzemkami po południu. Nie zawsze mogę spać po południu, ale to pomaga mi wyjść z krzesła i uniknąć potencjalnych odleżyn. Ponadto, co osoba zajmująca się zmęczeniem SM nie korzysta z więcej odpoczynku?
Słucha tego, co mówię
Moja mama kiedyś powiedziała, że Dan będzie dobrym pastorem, ponieważ jest on tak łatwy w rozmowach. On naprawdę słucha. Zawsze jest w zgodzie z tym, co mówię, ponieważ jest moim współmałżonkiem i moim głównym opiekunem. Ale najlepsze czasy są, gdy mówimy o rzeczach w naszym życiu, które nie mają absolutnie nic wspólnego ze stwardnieniem rozsianym. Tylko Dan i ja.
Rozśmiesza mnie
To nie jest trudne, ponieważ Dan sprawia, że jestem taki szczęśliwy. Często zastanawiam się nad tym, że znalezienie tej głupiej choroby wymagało od nas wzajemnego odnalezienia. Ale kiedy już to zrobiliśmy, przestałem dawać państwu więcej kredytu, niż na to zasługiwało. W końcu jestem z człowiekiem moich marzeń, który ma moc rozśmieszania mnie tylko dzięki temu, że jest uroczą osobą. Jego ruchy taneczne, wirtualny miotacz do brzucha i podróbki Jacka Nicholsona dostają mnie za każdym razem.
Dan i Jennifer Digmann są aktywni w społeczności MS jako publiczni mówcy, pisarze i rzecznicy. Regularnie uczestniczą w nagradzanym blogu i są autorami "Pomimo MS, Spite MS", zbioru osobistych historii o ich życiu wraz ze stwardnieniem rozsianym. Możesz także śledzić je na Facebooku, Twitterze i Instagramie.
