Jeśli niedawno przerzuciłeś się na nowy lek na nawracające i opóźniające się stwardnienie rozsiane (RRMS), możesz zastanawiać się, jak to jest skuteczne. SM jest skomplikowaną i indywidualną chorobą. W rezultacie leczenie jest unikalne dla każdej osoby. Oto więcej informacji o objawach, o tym, jak możesz stwierdzić, czy Twoje leki działają i jakie zmiany w stylu życia mogą pomóc Ci poczuć się lepiej.
Objawy i stwardnienie rozsiane
Stwardnienie rozsiane jest uważane za "cichą chorobę". Po pojawieniu się pierwszych objawów, możesz nie mieć zauważalnych objawów nawrotu, nawet gdy pojawiają się nowe zmiany w mózgu i rdzeniu kręgowym. Innymi słowy, możesz czuć się dobrze, ale stwardnienie rozsiane nadal uszkadza twój centralny układ nerwowy (CNS).
Typowe objawy SM to:
- problemy z pęcherzem i jelitami
- depresja
- zawroty głowy i zawroty głowy
- zmiany emocjonalne
- zmęczenie
- swędzenie
- ból
- problemy seksualne
- spastyczność
- drżenie
- trudności z chodzeniem
Nawet po rozpoczęciu leczenia, objawy po ataku mogą, ale nie muszą, ulec poprawie. Mogą również wystąpić nieprzyjemne efekty uboczne leków.
Czy moje leki działają?
Trudno wiedzieć na powierzchni, czy twój nowy lek działa. Nawet po przyjęciu leku możesz poczuć niewielką lub żadną zmianę pierwotnych objawów. W wielu przypadkach jest to normalne i niekoniecznie stanowi powód do niepokoju.
Bez względu na to, przyjmowanie leków jest skutecznym sposobem kontrolowania stanu zapalnego i neurodegeneracji wywołanej przez SM. Twoje leki mogą nie naprawić obecnych objawów. Dzieje się tak, ponieważ ma zapobiegać dalszym uszkodzeniom układu nerwowego i zapobiegać powstawaniu nowych objawów.
Jaki jest jeden z najlepszych sposobów na stwierdzenie, czy moje leki działają?
Jeśli przyjmujesz leki przez jakiś czas, zadaj sobie pytanie, czy zauważyłeś mniej nawrotów niż przedtem. A może twoje nawroty były mniej dotkliwe niż wcześniej. Każda z tych sytuacji może wskazywać, że twój nowy lek jest rzeczywiście skuteczny.
Twój lekarz będzie również uważnie monitorował twoje zdrowie i może być w stanie udzielić ci pewnych odpowiedzi poprzez testowanie.
W jaki sposób mój lekarz monitoruje moje leczenie?
Nie ma specjalnych narzędzi, które lekarze mogą wykorzystać do oceny twoich konkretnych poziomów MS. Informowanie lekarza o objawach, a także o tym, czy są one coraz lepsze, jest ważną częścią tego procesu. Istnieją również testy medyczne, które mogą identyfikować markery związane ze stwardnieniem rozsianym i wizualizować zmiany w mózgu i rdzeniu kręgowym.
Twój lekarz będzie pracował z tobą, aby ocenić zakres twojej choroby i jej postęp. MRI jest jednym z najlepszych testów do śledzenia nawrotów u osób z RRMS. W przypadku rezonansu magnetycznego lekarz może zobaczyć obszary zapalne, które pomagają potwierdzić nawroty, nawet jeśli nie występują u nich objawy.
Aby ustalić, czy twoje obecne leki działają, Ty i Twój lekarz możecie również rozważyć następujące scenariusze:
- Jeśli Twój MRI sugeruje, że choroba jest stabilna i twoje objawy są pod kontrolą, twój lek prawdopodobnie działa skutecznie.
- Jeśli twoje symptomy pozostały względnie takie same, ale twój MRI pokazuje nowe uszkodzenia, twój doktor może zasugerować nowe leczenie.
- Jeśli twoje stwardnienie rozsiane jest aktywne lub wydaje się, że się pogarsza, twój lekarz może chcieć przyjrzeć się bardziej agresywnym opcjom leczenia.
Co się stanie, jeśli moje leki nie działają?
Porozmawiaj z lekarzem od razu, jeśli nie sądzisz, że twoje leki działają lub jeśli zauważysz, że twoje objawy są coraz gorsze. Pozostań przy swoich lekach, chyba że instrukcje są inaczej. Zaprzestanie podawania leków bez wskazań medycznych jest niebezpieczne i może być potencjalnie szkodliwe dla zdrowia.
Podczas swojej wizyty możesz zadać następujące pytania:
- Czy dawki i kierunki podawania leków są prawidłowe?
- Czy mogą wystąpić jakiekolwiek interakcje między lekami MS a innymi lekami sprzedawanymi bez recepty lub na receptę?
- Czy powinienem wziąć czas wolny od któregokolwiek z moich leków stwardnienia rozsianego?
- Mam różne efekty uboczne. Czy mogą to być moje nowe leki?
- Mam problem z połykaniem lub wstrzykiwaniem mojego leku lub pamiętaniem o moim planie lekowym. Czy to może mieć wpływ na moje wyniki?
Jednym z powodów, dla których leki nie są skuteczne, jest ich niewłaściwe stosowanie. Niektóre leki należy od czasu do czasu przerwać, aby organizm mógł odpocząć, a lekarz może sprawdzić, czy korzyści osiągnęły już szczyt.
Inne opcje leczenia i styl życia
Wraz z lekami możesz chcieć zbadać inne opcje radzenia sobie z chorobą. Możesz skorzystać z tak zwanej rehabilitacji regeneracyjnej. Fizjoterapeuci, terapeuci zajęciowi, patologowie mowy i specjaliści zajmujący się korekcją poznawczą to wszyscy wyszkoleni specjaliści, którzy mogą pomóc w rozwiązywaniu problemów dotyczących myślenia i pamięci, połykania, mobilności i innych.
Są też rzeczy, które możesz zrobić w domu, aby złagodzić objawy SM:
- Zaspokój i korzystaj z możliwości odpoczynku, kiedy tylko możesz.
- Ćwicz regularnie, aby poprawić swoją siłę, ton, równowagę i koordynację. Spróbuj chodzić, pływać, rozciągać, joga i inne działania o niskim wpływie.
- Zachowaj ciało w spokoju. Objawy stwardnienia rozsianego mogą pogorszyć się kiedy twoja temperatura wzrośnie. Spróbuj pływać lub używać kamizelek i szalików.
- Jedz dietę o niskiej zawartości tłuszczów nasyconych i bogatą w kwasy tłuszczowe omega-3.
- Zapytaj swojego lekarza o przyjmowanie suplementów witaminy D. Istnieje kilka badań, które sugerują, że ta witamina może przynieść korzyści osobom ze stwardnieniem rozsianym.
- Obniż poziom stresu najlepiej jak potrafisz. Stres może być wyzwalaczem i pogorszyć objawy. Spróbuj podjąć jogę, medytację lub ćwiczenia oddechowe.
Na wynos
Pamiętaj: Objawy nie zawsze są najlepszym wskaźnikiem, czy twoje leki MS działają.
Leczenie MS jest wysoce indywidualne.Jakie przyjmowane leki zależą od twoich symptomów i unikalnej historii medycznej. Utrzymuj połączenie z lekarzem. W ten sposób możesz uzyskać najbardziej przejrzysty obraz tego, w jaki sposób Twoje leki sprawiają, że czujesz się i znaleźć plan leczenia, który najlepiej Ci odpowiada.
