Starannie wybraliśmy te blogi, ponieważ aktywnie pracują nad edukowaniem, inspirowaniem i wzmacnianiem swoich czytelników dzięki częstym aktualizacjom i wysokiej jakości informacjom. Nominuj swojego ulubionego bloga, wysyłając e-mail na adres [email protected]!
Stwardnienie rozsiane (MS) jest nieprzewidywalną chorobą. Ma szeroki zakres symptomów, które mogą nadejść, pójść, zatrzymać się lub pogorszyć. Zrozumienie faktów na temat SM - w tym diagnoza, opcje leczenia i wyzwania związane z życiem z chorobą - jest pierwszym krokiem w nauce skutecznego zarządzania tym schorzeniem.
Stwardnienie rozsiane dotyka nie tylko tych, którzy go mają, ale także ich bliskich. Na szczęście istnieje społeczność wspierająca. Znaleźliśmy 20 blogów MS, które oferują informacje i wsparcie.
Wózek inwalidzki Kamikaze
Marc otrzymał diagnozę stwardnienia rozsianego w 2003 roku. Na wózku Kamikaze, dzieli on jego doświadczenia i odświeżająco szczere perspektywy ze światem. Jego blog stał się przystanią dla osób żyjących ze stwardnieniem rozsianym, nie tylko ze względu na sekcje takie jak "MS for Dummies", ale także dla uczciwości i piękna w swoim piśmie. Odwiedź bloga.
MS Trust: Widoki i komentarze
The Multiple Sclerosis Trust, organizacja z siedzibą w Wielkiej Brytanii, angażuje się w zapewnianie edukacji i wsparcia osobom chorym na SM. Na blogu autorzy i współpracownicy dzielą się osobistymi historiami, bieżącymi tematami MS w mediach oraz poradami dotyczącymi radzenia sobie z ćwiczeniami, seksem i zdrowiem psychicznym z SM. Odwiedź bloga.
Wzmocniony Duch
Cathy Chester jest inspirującym przypomnieniem, że fizyczne ograniczenia nie są całkowitą sumą osoby. Mimo osobistej podróży ze stwardnieniem rozsianym świętuje życie średniowiecza i pisząc o niepełnosprawności i zdolnościach, wdzięczności, utrzymaniu dobrego zdrowia i wielu innych rzeczach. Jej posty na temat Wzmocnionego Ducha są wspaniałym przykładem, że postawa może mieć znaczenie. Odwiedź bloga.
Dan i Jennifer Digmann
Dan i Jennifer Digmann żyją razem ze stwardnieniem rozsianym - to także ich łączyło. Para ta spotkała się w 2002 roku na spotkaniu National Multiple Sclerosis Society. Pobrali się trzy lata później i spędzili lata jako działacze MS. Od osobistych narracji po reflektory nowych ekspertów w dziedzinie badań i przemysłu, tutaj jest wiele cennych informacji. Odwiedź bloga.
Moje nowe normalne
Diagnoza Nicole Lemelle ze stwardnieniem rozsianym i jej odmowa pozwolenia na przejęcie kontroli nad swoim życiem sprawiają, że jest ona niewiarygodnym wzorem do naśladowania dla innych w tej samej sytuacji. Pisarka, aktywistka i pielęgniarka opisują jej osobiste doświadczenia i doświadczenia innych osób żyjących z SM w Moich Nowych Normach. Prace Nicole pojawiły się w wielu drukowanych i internetowych sklepach internetowych, ale jej blog jest najlepszym miejscem, w którym można znaleźć wszystkie swoje przemyślenia. Odwiedź bloga.
Połączenie MS
MS Connection to blog Narodowego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego. Zawiera regularnie aktualizowane treści napisane przez pracowników i współpracujących autorów. Stanowiska obejmują wiadomości na temat bieżących badań i terapii, a także różne osobiste historie, które dzielą pierwszą osobę z perspektywy życia ze stwardnieniem rozsianym. Odwiedź bloga.
Dziewczyna ze stwardnieniem rozsianym
Caroline Craven żyła ze stwardnieniem rozsianym od 2001 roku i nie powstrzymało jej to przed wzmocnieniem się przez pozytywne zmiany. Jej ulubiony hashtag, #takeTHATMS !, jest świetnym przykładem. Na Dziewczynie ze stwardnieniem rozsianym ten motywacyjny mówca dzieli się wskazówkami i narzędziami, dzięki którym negatywność staje się pozytywna, dzięki czemu możesz dobrze się rozwijać, kiedy żyjesz ze stwardnieniem rozsianym. Odwiedź bloga.
MS Conversations
Oficjalny blog Stowarzyszenia Stwardnienia Rozsianego Ameryki, MS Conversations jest wspaniałym źródłem informacji dla osób żyjących w stanie zdrowia. Od porad i zasobów po historie, które się inspirują, blog obejmuje wszystkie aspekty MS, aby zachęcić i edukować innych. Odwiedź bloga.
Wszyscy tu są Jim Dandy
R.W. Boughton pochodzi z Oregonu, ale obecnie mieszka na Bali, co jest ciekawą historią samą w sobie. W 2007 r. Otrzymał diagnozę SM, a rok później zaczął blogować. Nadal regularnie publikuje posty "Everyone Here Is Jim Dandy", czasami nawet kilka razy dziennie. R.W. posty są mieszanką tematów związanych z jego obecnego domu, rodziny, podróży i MS. Jak to ujął, blog jest częściowo o stwardnieniu rozsianym, tak jak jego życie jest częściowo o stwardnieniu rozsianym. Odwiedź bloga.
MS Australia
Ta australijska organizacja nie jest przeznaczona tylko dla tych, którzy mieszkają z MS Down Under. Dzięki aktualnościom i wydarzeniom, osobistym opowiadaniom i postom napisanym przez ekspertów z branży, istnieje wiele przydatnych informacji na temat MS Australia. Najnowsze posty dotyczą skuteczności marihuany dla MS, aktualizacji Światowego Dnia MS 2018 i znaczenia planowania zaawansowanej opieki medycznej. Odwiedź bloga.
Codzienne zdrowie: życie ze stwardnieniem rozsianym
Trevis Gleason, były szef kuchni mieszkający ze stwardnieniem rozsianym, jest felietonistą Everyday Health i ambasadorem National MS Society. Na życie z stwardnieniem rozsianym, on oferuje uparte spojrzenie na codzienne wyzwania stwardnienia rozsianego poprzez historie o jego własnych przeżyciach. Znajdziesz wgląd w to, jak aktualne wiadomości i zabiegi wpływają na osoby z tym stanem. Odwiedź bloga.
Blog BartsMS
The Barts i The London Neuroimmunology Group używają swojego bloga do interpretowania wiadomości badawczych dotyczących SM, w szczególności badań, w których uczestniczą grupy. Omówione tematy obejmują sposób działania leków na SM, czynniki wpływające na ryzyko w dzieciństwie oraz różne stanowiska gościnne mieszanka osobistych historii i perspektyw. Odwiedź bloga.
Rzeczy zawsze mogą być gorsze
Pomimo posiadania stwardnienia rozsianego przez blisko 40 lat, Kim Standard po prostu chce żyć zwyczajnym życiem. Robi to, pamiętając, że rzeczy mogą zawsze być gorsze. Na swoim blogu świętuje wiele powodów, dla których musi być wdzięczna, w tym jej mąż i dwoje dzieci.Pisze otwarcie o swojej diagnozie i wzlotach i upadkach życia ze stwardnieniem rozsianym. Robi to wszystko z taką pozytywnością, to jest zaraźliwe. Odwiedź bloga.
Blog ActiveBeans Dave'a
Podejście Dave'a Bexfielda do MS jest powiewem świeżego powietrza. Gdy chcesz uciec od poważnej strony tego stanu, blog ActiveMSers, jak sam to opisuje, jest niezwykle sprytnym, wnikliwym i zabawnym głosem rozsądku. Zatrzymaj się, zanim Dave przyjmie diagnozę, poradzi sobie z objawami, pozostanie aktywnymi i, co najważniejsze, jak znaleźć nadzieję. Odwiedź bloga.
Wiadomości o stwardnieniu rozsianym Dzisiaj
Dzięki wielu codziennym aktualizacjom na temat nowości i wydarzeń dotyczących MS, w tym nowych terapii, diagnoz, leków i wskazówek dotyczących zdrowego stylu życia, Wiadomości Stwardnienia Rozsianego Dzisiaj jest cennym zasobem dla każdego, kto żyje ze stwardnieniem rozsianym. Posty zawierają perspektywy pacjenta i eksperta, co oznacza, że zawartość jest dostępna dla wszystkich. Odwiedź bloga.
Shift.ms
Shift.ms. to sieć społecznościowa dla osób ze stwardnieniem rozsianym. Ten zakątek sieci opisuje się jako utworzony przez MSers, dla MSers. Jego treść pomaga ludziom przemyśleć swoje podejście do życia i ich ambicje, zapewniając jednocześnie społeczność internetową złożoną z tysięcy osób. To miejsce, w którym można znaleźć nadzieję, inspirację, koleżeństwo i kierunek. Odwiedź bloga.
Broken Clay
Blog Katji Broken Clay to miejsce, w którym pisze o tym, co to znaczy żyć z niepełnosprawnością: frustracje, sztuczki i wskazówki oraz lżejsza strona tego wszystkiego. Jej treść jest odbiciem jej życia i zmienia się odpowiednio, gdy zmieniło się jej zdrowie i perspektywy. Chociaż nie jest jej intencją reprezentowanie wszystkich osób niepełnosprawnych, oferuje szczere spojrzenie na to doświadczenie i jest pełna przydatnych sugestii. Odwiedź bloga.
Życie Ashley z stwardnieniem rozsianym
Zdiagnozowany na 22, Ashley Ringstaff nauczył się wielu rzeczy od stwardnienia rozsianego. Być może najważniejsze, że rozumie, że żyjące życie z negatywnością i złośliwością oznacza życie z otaczającymi cię emocjami. Na temat życia Ashley z stwardnieniem rozsianym pisze o wyzwaniach stwardnienia rozsianego z wdziękiem i pozytywnością. Na przykład, ostatni wpis opisuje wiele rzeczy, które robi pomimo życia ze stwardnieniem rozsianym, zamiast skupiać się na tym, czego ona nie może. Odwiedź bloga.
BBHWITHMS
Bez względu na to, jak trudne jest życie, Meg jest zaangażowana w kołysanie BBH: cycki, buty i włosy. Samoprzylepna "nieodpowiednia MMJ momma", ona żyje ze stwardnieniem rozsianym i znajduje powody do śmiechu. Meg znalazła ulgę w medycznej marihuanie i blogach na temat BBHWITHMS. Przydatne zasoby zarówno dla stwardnienia rozsianego, jak i konopi indyjskich - plus talent Meg do znajdowania humoru w każdej sytuacji - jest tutaj mnóstwo wartościowych rzeczy. Odwiedź bloga.
MultipleSclerosis.net
Umożliwienie pacjentom i opiekunom przejęcia kontroli nad SM przez świadomość, edukację i wsparcie jest celem MultipleSclerosis.net. Strona robi to za pomocą informacji dostarczonych przez lekarzy, rzeczników pacjentów i innych ekspertów w dziedzinie opieki zdrowotnej. Osobiste historie dzielone przez ludzi żyjących ze stwardnieniem rozsianym dają wgląd w wyzwania życia z warunkiem, a także przypomnienie, że nie jesteś sam. Odwiedź bloga.
Jessica jest pisarką i redaktorem od ponad 10 lat. Po narodzinach swojego pierwszego syna porzuciła pracę związaną z reklamą, aby rozpocząć freelancing. Dziś pisze, redaguje i konsultuje dla dużej grupy stałych i rosnących klientów jako czteroletnią mamusie pracującą w domu, ściskając się na bocznym występie jako współtwórca fitness dla akademii sztuk walki. Między zajęciami rodzinnymi a mieszanką klientów z różnych branż - takich jak stand-up paddleboarding, batony energetyczne, nieruchomości przemysłowe i wiele więcej - Jessica nigdy się nie nudzi.
