Hej, dziewczyno: oto powód, dla którego powinieneś zobaczyć się z lekarzem w bólu ciężkim

Pin
Send
Share
Send

Drogie, piękne panie,

Nazywam się Natalie Archer i jestem 26-letnią Australijką żyjącą i kwitnącą w Nowym Jorku.

Najpierw zacząłem mieć symptomy endometriozy, kiedy miałem około 14. Miałem okres bólu tak okropny, że nie mogłem pójść do szkoły, i gdybym poszła, moja mama by musiała odebrać mnie. Byłbym w pozycji embrionalnej i musiałbym spędzić dzień lub dwa w łóżku. Na szczęście mama zdała sobie sprawę, że to nie jest normalne i zabrał mnie do lekarza.

Niestety, odpowiedź lekarza była zasadniczo taka, że ​​ból okresu jest częścią życia. Powiedzieli mi, że powinienem spróbować kontroli urodzeń, ale w wieku 14 lat, mama i ja oboje poczuliśmy, że jestem jeszcze młody.

Kilka lat trwało, a ja zacząłem doświadczać innych objawów - kłopotów z jelitami, wzdęcia i skrajnego zmęczenia. Bardzo trudno było mi kontynuować pracę w szkole i uprawiać sport. Poszedłem odwiedzić grupę lekarzy, od ginekologów po endokrynologów. Nikt nigdy nie powiedział mi słowa "endometrioza". Jeden z lekarzy powiedział mi nawet, że ćwiczyłem zbyt wiele, dlatego byłem tak zmęczony. Inny lekarz wprowadził mnie w dziwną dietę, która spowodowała, że ​​szybko straciłem na wadze. Nigdzie się nie dostaliśmy przez następne dwa lata.

W tym momencie skończyłem szkołę i moje objawy się pogarszały. Już nie odczuwałam comiesięcznego bólu - każdego dnia odczuwałem ból.

W końcu, kolega wspomniał mi o endometriozie i po nieco jej zbadaniu, uznałem, że objawy pasują do moich. Podałem to mojemu lekarzowi, który skierował mnie do specjalisty od endometriozy. Jak tylko zobaczyłem specjalistę, powiedzieli mi, że moje objawy są w 100% dopasowane i mogą nawet poczuć guzki endometriozy na miednicy.

Planowaliśmy operację wycięcia kilka tygodni później. To wtedy dowiedziałem się, że mam ciężką, stadium 4 endometriozę. Osiem lat po tym, jak zacząłem odczuwać ogromny ból, w końcu otrzymałem diagnozę.

Ale nie była to łatwa podróż.

Jednym z moich największych lęków przed operacją było to, że niczego nie znaleźli. Słyszałem od tak wielu kobiet, które doświadczyły czegoś podobnego. Od lat słyszymy, że nasze testy są negatywne, lekarze nie wiedzą, co jest nie tak, a nasz ból jest psychosomatyczny. Zostajemy odtrąceni. Kiedy dowiedziałem się, że mam endometriozę, poczułem ulgę. W końcu miałem walidację.

Stamtąd zacząłem badać, jak najlepiej poradzić sobie z endometriozą. Istnieje kilka zasobów, które można zdobyć, aby się o tym dowiedzieć, takie jak Endopaedia i Nancy's Nook.

Wsparcie jest również niezwykle ważne. Miałem szczęście, że moi rodzice, rodzeństwo i mój partner wspierali mnie i nigdy mnie nie wątpili. Ale byłem tak sfrustrowany nieadekwatnością opieki dla kobiet z podejrzeniem endometriozy. Dlatego założyłem własną organizację non-profit. Mój współzałożyciel Jenneh i ja stworzyliśmy Koalicję Endometriozy. Naszym celem jest podnoszenie świadomości wśród społeczności, edukowanie pracowników służby zdrowia i gromadzenie funduszy na badania.

Jeśli doświadczasz skrajnego bólu w okresie od endometriozy, jedną z najlepszych rzeczy, które możesz zrobić, to zanurzyć się w społeczności internetowej. Dowiesz się wiele, a poczujesz się, jakbyś nie był sam.

Uzbrój się w informacje. A kiedy masz te informacje, idź i walcz o opiekę, jakiej potrzebujesz. Lekarz, którego widzisz, jest niesamowicie ważny. Nie ma wystarczającej świadomości endometriozy wśród lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej. Do ciebie należy badanie i znalezienie lekarza, który specjalizuje się w endometriozie i wykonuje zabiegi wycinające.

Jeśli masz lekarza, który cię nie słucha, próbuj znaleźć kogoś, kto to zrobi. Ból ma nie dzieje się bez powodu. Cokolwiek robisz, nie poddawaj się.

Miłość,

Natalie


Natalie Archer dorastała na słonecznym australijskim wybrzeżu, ale teraz mieszka w Nowym Jorku ze swoim uroczym, wspierającym chłopakiem i uroczym królikiem, Merky. Po ukończeniu studiów psychologicznych w Australii, ukończyła z wyróżnieniem neuronaukę żywieniową. Jest jednym z założycieli Koalicja endometriozy, organizacja non-profit mająca na celu zwiększenie świadomości, edukacji i finansowania badań. Kontynuuj jej podróż Instagram.

Pin
Send
Share
Send

Obejrzyj wideo: Narzeczona ze Stambułu Odcinek 26 // Istanbullu Gelin NAPISY PL (Lipiec 2024).