Jak radzę sobie z Primary Progressive MS

Send

Nawet jeśli zrozumiesz, czym jest PPMS i jaki jest jego wpływ na twoje ciało, są chwile, kiedy czujesz się samotny, odizolowany i może nieco desperacki. Mimo że ten warunek jest co najmniej trudny, uczucia te są normalne.

Od modyfikacji leczenia po adaptację stylu życia, twoje życie będzie pełne dostosowań. Ale to nie znaczy, że musisz dostosować, kim jesteś jako osoba.

Mimo to, poznanie, jak inni tacy jak ty radzicie sobie z tą chorobą i radzicie sobie z nią, może pomóc wam poczuć się bardziej wspieranymi w podróży PPMS. Przeczytaj te cytaty ze społeczności Living with Multiple Sclerosis na Facebooku i zobacz, co możesz zrobić, aby poradzić sobie z PPMS.

"Popychajcie naprzód. (Łatwiej powiedzieć, wiem!) Większość ludzi nie rozumie, nie ma stwardnienia rozsianego."
- Janice Robson Anspach, żyjąca ze stwardnieniem rozsianym

"Szczerze mówiąc, akceptacja jest kluczem do radzenia sobie ze stresem - poleganie na wierze i praktykowanie optymizmu i wyobrażanie sobie przyszłości, w której możliwe jest przywrócenie, nigdy się nie poddawaj".
- Todd Castner, żyjący ze stwardnieniem rozsianym

"Niektóre dni są o wiele trudniejsze niż inne, są dni, w których jestem tak zagubiony lub chcę się poddać i skończyć z tym wszystkim W inne dni ból, depresja lub senność stają się lepsze ode mnie. lubię brać leki, czasami chcę przestać brać je wszystkie, a potem pamiętam, dlaczego walczę, powód, dla którego pcham i idę dalej. "
- Crystal Vickrey, żyjąca ze stwardnieniem rozsianym

"Zawsze rozmawiaj z kimś o tym, jak się czujesz." To samo pomaga. "
- Jeanette Carnot-Iuzzolino, żyjąca ze stwardnieniem rozsianym

"Każdego dnia budzę się i stawiam nowe cele i pielęgnuję każdego dnia, bez względu na to, czy odczuwam ból, czy czuję się dobrze".
- Cathy Sue, żyjąca ze stwardnieniem rozsianym

Send