Polyarteritis Nodosa

Pin
Send
Share
Send

Co to jest Polyarteritis Nodosa?

Guzkowate zapalenie tętnic (PAN) jest stanem, który powoduje obrzęk tętnic. Wpływa głównie na małe i średnie tętnice, które mogą stać się zaognione lub uszkodzone. Jest to poważna choroba naczyń krwionośnych spowodowana nieprawidłowym działaniem układu immunologicznego.

Ciągłe leczenie ma kluczowe znaczenie i istnieje ryzyko poważnych komplikacji dla osób, które go mają i nie szukają opieki medycznej.

Jakie są objawy Nozosa wielościennego?

PAN ostatecznie wpływa na wszystkie narządy, w tym na skórę. Może również wpływać na centralny układ nerwowy.

Objawy PAN są dość wyraźne i mogą obejmować:

  • zmniejszony apetyt
  • nagła utrata masy ciała
  • ból brzucha
  • nadmierne zmęczenie
  • gorączka
  • bóle mięśni i stawów

Według Johnsa Hopkinsa, PAN wpływa na układ nerwowy do 70 procent ludzi. Bez leczenia, PAN może powodować napady padaczkowe i problemy neurologiczne, w tym zmniejszenie czujności i zaburzeń funkcji poznawczych, po dwóch do trzech lat.

Zmiany skórne są również bardzo częste. PAN najczęściej wpływa na skórę nóg, a rany mogą być bolesne.

Jakie są przyczyny Nitosa wielościennego?

Twoje tętnice przenoszą krew do tkanek i narządów. PAN charakteryzuje się uszkodzonymi tętnicami, które utrudniają przepływ krwi do reszty ciała. Kiedy twoje narządy nie otrzymują wystarczającej ilości krwi bogatej w tlen, przestają działać tak, jak powinny. Ten rodzaj uszkodzenia tętnic występuje, gdy układ odpornościowy atakuje tętnice. Nie ma jednej możliwej do zidentyfikowania przyczyny tej reakcji immunologicznej, więc dokładna przyczyna PAN również pozostaje nieznana.

Kto jest zagrożony przez Polyarteritis Nodosa?

Chociaż dokładna przyczyna PAN jest nieznana, istnieje wiele czynników, które mogą zwiększyć ryzyko rozwoju choroby. PAN występuje częściej u osób, które:

  • mają 40 lub więcej lat
  • są płci męskiej
  • mieć aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B lub C.

Ważne jest, aby zrozumieć te czynniki ryzyka i porozmawiać z lekarzem o regularnych testach. Jest to szczególnie ważne, jeśli występują objawy choroby PAN lub jeśli choroba występuje w rodzinie.

Jak diagnozuje się Polyarteritis Nodosa?

PAN jest skomplikowaną chorobą, która wymaga wielu testów, zanim lekarz zdiagnozuje prawidłową diagnozę. Twój lekarz prawdopodobnie zleci pełną morfologię krwi, aby zmierzyć liczbę czerwonych i białych krwinek, które masz.

Możesz również przejść:

  • biopsja tkanki, polegająca na pobraniu niewielkiej próbki uszkodzonej tętnicy do badania laboratoryjnego
  • arteriogram, który jest rentgenem tętnic
  • test szybkości sedymentacji erytrocytów (ESR) w celu pomiaru stanu zapalnego

Większość osób z PAN ma podwyższone wyniki ESR. Według Johnsa Hopkinsa, biopsje skóry i mięśni lub nerwów mogą być pomocne przy diagnozowaniu.

Po zakończeniu tych testów lekarz opracuje plan diagnozy i leczenia.

W niektórych przypadkach lekarze mogą pomylić ból brzucha i skutki uboczne żołądkowo-jelitowe w przypadku nieswoistego zapalenia jelit. Z tego powodu ważne jest, aby natychmiast zgłosić lekarzowi wszelkie długoterminowe skutki żołądkowo-jelitowe.

Jakie są opcje leczenia dla Polyarteritis Nodosa?

Najczęstszym leczeniem dla PAN jest połączenie leków na receptę, w tym:

  • kortykosteroidy
  • środki hamujące odporność
  • leki przeciwwirusowe

Wysokie dawki kortykosteroidów, lub steroidy, kontrolować objawy PAN przez zmniejszanie stanu zapalnego i zastępowanie pewnych hormonów w organizmie. Kortykosteroidy mogą powodować szereg działań niepożądanych, zwłaszcza gdy są przyjmowane w postaci doustnej.

Kortykosteroidy mogą pomóc w powstrzymaniu układu odpornościowego przed atakowaniem tętnic, ale konieczne mogą być również inne leki immunosupresyjne. Jest to szczególnie ważne, jeśli objawy PAN są poważne.

Osoby z infekcjami zapalenia wątroby otrzymują głównie leki przeciwwirusowe.

Jakie są powikłania związane z Nitozą wielościenną?

Stany wpływające na naczynia krwionośne są bardzo poważne. Uszkodzone tętnice mogą ostatecznie wpływać na mózg, serce i inne ważne narządy.

Do najczęstszych powikłań PAN należą:

  • atak serca
  • udar
  • poważne uszkodzenie jelit
  • niewydolność nerek

Jaka jest długoterminowa perspektywa?

Perspektywa tego stanu zależy od przebiegu leczenia. Osoby, które nie otrzymują opieki medycznej w tym stanie, mogą umrzeć z powodu powikłań. Z drugiej strony regularne przyjmowanie przepisywanych leków może zmniejszyć objawy ze strony PAN i poprawić swoje prognozy. Nie ma znanego sposobu, aby zapobiec PAN, więc twoja najlepsza szansa na odzyskanie jest trzymanie się twojego planu leczenia. Klinika w Cleveland zauważa, że ​​średnio ponad 80 procent osób, które doświadczają PAN przez pięć lub więcej lat, przeżywa.

Pin
Send
Share
Send

Obejrzyj wideo: Polyarteritis nodosa | Circulatory System and Disease | NCLEX-RN | Khan Academy (Lipiec 2024).