Prawie połowa dorosłych Amerykanów - 117 milionów ludzi - żyje z przewlekłą chorobą. I wielu z nich żyje z chorobą, która jest "niewidzialna".
Chociaż dokonano wielkich postępów w badaniach i leczeniu tych chorób, kształcenie społeczeństwa na temat codziennych prób i udręk życia z niewidzialną chorobą może być trudne. Każdy z naszych honorees oferuje swój głos, aby pomóc kształcić i wzmacniać innych.
Dołącz do nas, rozpoznając tych inspirujących przywódców, którzy pomagają #MakeItVisible.
Kirsten Schultz
Mówienie o seksie i seksualności jest często pomijane w rozmowach na temat chorób przewlekłych i chorób. Nie oznacza to jednak, że ludzie żyjący w przewlekłych schorzeniach nie mają również intymności.
Kirsten Schultz, która sama sama dostała diagnozy dotyczące kilku chorób, dostrzegła potrzebę miejsca, w którym ludzie mogą bezpiecznie rozmawiać o relacjach, chorobach przewlekłych i seksie. Dlatego stworzyła blog Chronic Sex, który również ma podcast i prowadzi dyskusje na żywo w mediach społecznościowych.
Schultz i inni współpracownicy rozwiązują problemy związane z seksem i romantycznymi związkami, ponieważ dotyczą osób żyjących z przewlekłymi schorzeniami. Połącz się z Kirsten na Facebooku.
Tarryn, znany również jako Tazzy Untangled
Tazzy Untangled, lub Tarryn, publikuje porady na temat zdrowia i stylu życia na blogu, na którym omawia także swoje zainteresowania i własne zdrowie. 24-latek poddał się laparoskopowej operacji jajników w celu usunięcia guza, a także żyje z migrenami.
Tazzy dzieli się przepisami i poradami dotyczącymi stylu życia, które jej pomogły. Omawia szczegółowo operację, czego inni powinni się spodziewać i oferuje porady pooperacyjne. Połącz się z Tarrynem na Instagramie.
Kate Fisher Speer
Po długiej walce z zaburzeniami odżywiania, lękiem, depresją, myślami samobójczymi i nieprawidłową diagnozą dwubiegunową, Kate Speer wciąż tu jest. Celebruje swoje życie, zmaga się i zachęca innych do tego samego na swoim blogu, Positively Kate.
Speer jest ciałem pozytywnym blogerem i zwolennikiem zdrowia psychicznego. Stawia tam swoją prawdziwą siebie - w dobre dni i złe dni - aby przypomnieć ludziom, że warto walczyć o zdrowie i radość. Wiele jej postów podkreśla, że życie nie jest doskonałe - ale też nie jesteśmy i jest to w porządku. Połącz się z Kate na Instagramie.
Shireen Hand
Shireen Hand żyła z endometriozą od 12 roku życia, ale do 21. nie uzyskała oficjalnej diagnozy. Przeprowadziła cztery operacje, wypróbowała wiele różnych terapii i urodziła dziecko z powodu zapłodnienia in vitro.
Endometrioza: moje życie z tobą (EMLWY) dotyczy osobistych zmagań z endometriozą, fibromyalgią i graniczną osteoporozą. Shireen pisze, aby podnosić świadomość i pozwalać innym swoim warunkom, aby wiedzieli, że nie są sami. Połącz z Shireen na Pinterest.
Caroline "Dziewczyna ze stwardnieniem rozsianym" Craven
Podczas podróży do Gwatemali Caroline Craven nagle straciła równowagę i wzrok. Po skalistym powrocie do domu w Kalifornii, otrzymała diagnozę stwardnienia rozsianego (MS). Jej diagnoza zmieniła wiele rzeczy dotyczących jej życia, ale nie zmieniła jej determinacji. Caroline zamierza rozwijać się - nie tylko przeżyć - ze stwardnieniem rozsianym. Jej blog zachęca również innych do tego.
Dziewczyna ze stwardnieniem rozsianym oferuje wiele wskazówek i zasobów dla ludzi na każdym etapie stwardnienia rozsianego. Caroline jest również mówcą motywacyjnym i sprawia, że pojawiają się różne warianty mówiące o stwardnieniu rozsianym i jak żyć z tym stanem. Połącz się z Caroline na Twitterze.
Todd Bello
Łuszczyca może być fizycznie i psychicznie bolesna dla osób, które z nią żyją. Todd Bello z doświadczenia wie, jak trudno jest żyć z chorobą autoimmunologiczną. On Overcoming Psoriasis, opowiada historie od członków w jego grupie wsparcia i udostępnia zdjęcia i informacje o wydarzeniach związanych z gromadzeniem funduszy na rzecz badań nad łuszczycą.
Oprócz dostarczania zasobów na swoim blogu, Todd jest wolontariuszem z National Psoriasis Foundation i pozostaje na bieżąco z najnowszymi opcjami leczenia. Połącz się z Toddem na Instagramie.
Fundacja POChP
John W. Walsh i jego brat bliźniak otrzymali diagnozy o genetycznej postaci POChP. Jego diagnoza rozpoczęła poszukiwanie informacji, które ostatecznie doprowadziły do utworzenia Fundacji POChP w 2004 roku.
Fundacja jest organizacją non-profit zajmującą się finansowaniem badań nad nowymi metodami leczenia, które są łatwiejsze i bardziej przystępne dla osób z POChP i zaburzeniami pokrewnymi. Dostarcza także informacji, zasobów i sieci społecznościowej dla osób z POChP. Połącz się z Fundacją POChP na Facebooku.
Dan Lukasik
Stres w pracy może przyczynić się do problemów ze zdrowiem psychicznym, zwłaszcza jeśli masz już do czynienia z lękiem lub depresją. A bycie prawnikiem nie jest pracą bez stresu.
Dan Lukasik dostrzegł potrzebę wsparcia w społeczności prawnej. Dziesięć lat temu zorganizował grupę wsparcia i rozpoczął blog, by pomóc ludziom z zawodu prawnika, którzy mieli do czynienia z depresją.
W sprawie Prawników z Depresją Dan oferuje wskazówki i porady swoim rówieśnikom. Od tego czasu Dan wyprodukował film dokumentalny i wykładał o depresji, lęku i stresie. Połącz się z Danem na Twitterze.
Bardzo dobrze
Verywell obejmuje różne przewlekłe choroby i sposoby leczenia. Artykuły są pisane przez ekspertów medycznych, a także recenzowane przez lekarzy posiadających certyfikat. Każdy przypadek jest wyjaśniony i badane są różne metody leczenia - zarówno tradycyjne, jak i alternatywne. Połącz się z Verywell na Facebooku.
Natasha Tracy
Jako młoda kobieta z zaburzeniami afektywnymi dwubiegunowymi, Natasha Tracy chciała mieć miejsce na dzielenie się swoimi przemyśleniami i doświadczeniami. Zaczęła pisać Bipolar Burble, blog, który później stał się dobrze znany w społeczności zdrowia psychicznego.
Natasha łączy swoje osobiste doświadczenia z bipolarnymi faktami i badaniami opartymi na dowodach naukowych, udzielając rad i wglądu w codzienne problemy osób z dwubiegunową twarzą.Jest także autorką "Lost Marbles: Insights into My Life with Depression & Bipolar" oraz publicznością mówiącą o zdrowiu psychicznym. Połącz się z Natashą na Facebooku.
Devri Velazquez
Pretty Sick Chick tka feminizm, pozytywny wygląd ciała, kwestie kulturowe i chroniczne choroby razem z perspektywy jednej kobiety. Bloger Devri Velazquez ma chorobę autoimmunologiczną zwaną zapaleniem naczyń Takayasu. Na pozór nie wygląda jak ktoś żyjący z przewlekłą chorobą. Devri dzieli się tym, jak to jest żonglować wyczerpaniem i innymi symptomami jej stanu, wraz z obowiązkami życiowymi i karierą. Połącz się z Devri na Instagramie.
Liesl Peters
W wieku 17 lat Liesl Peters otrzymała diagnozę wrzodziejącego zapalenia jelita grubego. Ma teraz 23 lata i przeszła przez swoje operacje i zabiegi medyczne.
W The Spoonie Diaries, Liesl pisze o tym, jak to jest żonglować swoimi marzeniami, aby przejść przez studia, aby zostać pielęgniarką, żyjąc z powikłaniami wynikającymi z jej przewlekłej choroby. Oprócz pisemnych postów regularnie udostępnia zdjęcia swojego lekarza i wizyty w szpitalu. Połącz się z Liesl na Instagramie.
Katie Dunlop
Katie Dunlop zmieniła swoje nawyki dotyczące stylu życia i straciła 45 funtów, ale nie chciała na tym poprzestać. Zdecydowała, że motywowanie innych kobiet do zachowania zdrowia jest jej powołaniem.
Katie została certyfikowanym trenerem personalnym (NCCPT) i założyła Love Sweat Fitness. Blog zawiera przewodniki treningowe i porady żywieniowe, a także uwielbia kobiece zdjęcia przed i po. Połącz się z Katie na Instagramie.
Eileen Davidson
Pomimo bycia młodą kobietą żyjącą z reumatoidalnym zapaleniem stawów i chorobą zwyrodnieniową stawów, Eileen Davidson pozostaje pełna nadziei. Na temat Chronicznej Eileen pisze o byciu mamą, życiu z przewlekłym bólem i pracy nad podniesieniem świadomości. Eileen dzieli się swoimi lękami i mrocznymi uczuciami także z czytelnikami.
Przyznaje, że bycie chronicznie chorym może doprowadzić Cię do niskich miejsc, ale wciąż znajduje powody, by się podnieść. Połącz się z Eileen na Instagramie.
