Starannie wybraliśmy te blogi, ponieważ aktywnie pracują nad edukowaniem, inspirowaniem i wzmacnianiem swoich czytelników dzięki częstym aktualizacjom i wysokiej jakości informacjom. Jeśli chcesz nam powiedzieć o blogu, nominuj go, wysyłając e-mail na adres [email protected]!
Białaczka to grupa nowotworów krwi, które dotykają setki tysięcy ludzi, w tym bardzo młodych. Jak podaje Towarzystwo Białaczki i Chłoniaka, wskaźnik przeżywalności osób, u których zdiagnozowano białaczkę, poprawił się gwałtownie w ciągu ostatnich kilku dekad. Mimo to oczekuje się, że ponad 24 000 osób umrze na białaczkę w 2017 roku.
Dla osób żyjących z białaczką, osób, które je znają, oraz osób, które straciły kogoś na tę chorobę, wsparcie może pochodzić z wielu różnych źródeł, w tym z tych niesamowitych blogów.
Dominic's Journey with AML
W 2013 roku Dominic miał mniej niż 1 rok, kiedy zdiagnozowano u niego ostrą białaczkę szpikową. Dwa lata później zmarł. Jego rodzice, Sean i Trish Rooney, zaczęli kronikować swoją podróż. Teraz obaj dzielili swój czas między nowo narodzoną córeczkę, a upamiętnieniem Dominika, za pośrednictwem ich działalności poparcia i bloga.
Odwiedź bloga.
Tweetuj je @TrishRooney i @seanrooney
Running for My Life: Walka z rakiem krok po kroku
Ronni Gordon jest niezależną pisarką i babcią. Jest także biegaczką i tenisistką, która zauważyła, że ma problemy zdrowotne podczas wyścigu 10k w 2003 roku. Później zdiagnozowano u niej ostrą białaczkę szpikową. Pomimo tego, że została wyleczona trzy lata temu, Ronni nadal boryka się z wieloma przewlekłymi efektami ubocznymi, dzieląc się ciągłymi zmaganiami z następstwami choroby na jej przekonującym blogu.
Odwiedź bloga.
Tweetuj ją @ronni_gordon
T.J. Blog Fundacji Martell
The T.J. Fundacja Martell jest organizacją non-profit działającą w przemyśle muzycznym, która działa na miliony dolarów na badania nad białaczką, AIDS i nowotworami. Według bloga, zebrano do tej pory 270 milionów dolarów. Tutaj możesz przeczytać o ich pracy, profilach pacjentów, eksperckich Q & A i przejmujących historiach o przetrwaniu.
Odwiedź bloga.
Tweetuj je @tjmartell
Nauka zi na temat raka przez Briana Koffmana
Co się dzieje, gdy lekarz rodzinny ma zdiagnozowaną białaczkę? Cóż, w przypadku Briana Koffmana, rozpoczyna on swoją podróż. Dr Koffman pisze o nowych osiągnięciach w leczeniu raka krwi, a także o jego decyzji o wzięciu udziału w badaniu klinicznym, które miało znaczny wpływ na przebieg jego leczenia w ciągu ostatnich kilku lat. Niedawno napisał serię o sterydach w leczeniu przewlekłej białaczki limfatycznej, a następnie artykuły z transmisją Facebook Live.
Odwiedź bloga.
Tweetuj go @ Briankoffman
Blog LLS
Blog LLS jest blogiem prowadzącym do Białaczki i Towarzystwa Chłoniaków, największej organizacji non-profit zajmującej się badaniami nad rakiem krwi. Są w okolicy od 1949 roku, więc mają do zaoferowania bogate doświadczenie i wiedzę. Na ich blogu można przeczytać o najnowszych wydarzeniach i wydarzeniach związanych z fundraisingiem, a także opowieściach takich jak Katie Demasi, pielęgniarki, u której zdiagnozowano chłoniaka Hodgkina. Wzruszająca historia opowiada o nauce Demasi o raku po obu stronach łóżka szpitalnego.
Odwiedź bloga.
Tweetuj je @LLSusa
Blog Świętego Baldricka
St Baldrick's Foundation to organizacja non-profit, która zbiera pieniądze na choroby wieku dziecięcego. Być może słyszeliście o nich - oni są tymi, którzy organizują wydarzenia związane z goleniem głowy, mające na celu zwiększenie pieniędzy i świadomości na temat wysiłków badawczych. Na ich blogu znajdziesz mnóstwo informacji na temat nowotworów wieku dziecięcego, w szczególności białaczki. Być może najbardziej wzruszające są profile dzieci żyjących (i tych, którzy stracili swoje bitwy) z białaczką.
Odwiedź bloga.
Tweetuj je @StBaldricks
Leukemia Survivor (CML): I AM Dancing My Way Through
Michele Rasmussen zdiagnozowano przewlekłą białaczkę szpikową w wieku 52 lat. Wiedziała, że coś może być nie tak, kiedy zaczęła odczuwać szereg dziwnych objawów, w tym ciasne, pełne uczucie pod żebrami i zwiększone zmęczenie. Stawała się też łatwo zdyszana. Ten ostatni objaw był szczególnie zauważalny, ponieważ Michele i jej mąż są tancerzami konkurencyjnymi. Zaczęła blogować w 2011 roku o swojej podróży z CML i tańcem. Ostatnio pisała blogi na temat swoich ostatnich doświadczeń z efektami ubocznymi leczenia i jej zmagań z lekami, które powinny jej pomóc.
Odwiedź bloga.
Tweetuj ją @ meeeesh51
Blog o białaczce Beth
Beth jest matką i żoną żyjącą z białaczką. Zaczęła blogować o swojej podróży w 2012 roku. Pierwsze trzy posty z jej obszernej kroniki blogowej opisują, w jaki sposób dotarła do jej diagnozy. Kiedy onkolog oznajmił, że ma białaczkę, powiedziano jej również, że "dobrą wiadomością" jest to, że jest to białaczka włochatokomórkowa, najbardziej wrażliwa na chemioterapię. Tak rozpoczęła się podróż Beth.
Odwiedź bloga.
CancerHawk
Robyn Stoller jest założycielem CancerHawk, blogu na rzecz walki z rakiem, w którym można znaleźć informacje i zasoby. Blog zawiera sekcję poświęconą konkretnie informacjom "must know", w których można wyodrębnić posty dotyczące niektórych rodzajów raka, w tym białaczki. Istnieją także zasoby umożliwiające łączenie się z osobami, które przeżyły raka i ich bliskimi w ramach społeczności wsparcia. Niedawno na bloga udostępniono inspirującą opowieść o pokonaniu przeciwności, która jest daleka od jedynej wartej przeczytania.
Odwiedź bloga.
Tweetuj ją @CancerHAWK
Myślałem, że mam grypę ... To był rak
Lisa Lee poszła do pilnej opieki w 2013 r. Z objawami flulike.Nie miała pojęcia, że to, co uważa za przelotny wirus, dramatycznie zmieni jej życie. Ta pilna podróż zakończyła się w szpitalu w Chicago, gdzie zdiagnozowano ostrą białaczkę promielocytową. Niedawno zaznaczyła cztery lata od tej diagnozy i opublikowała kilka aktualizacji swojego bloga o tej okazji. W przeciwieństwie do większości rocznic, ta, dla Lisy, była wypełniona trudnymi lekcjami i strachem. Lubimy uczciwość i przejrzystość Lisy w obliczu wyleczenia raka.
Odwiedź bloga.
Tweetuj ją @lisaleeworks
C jest dla Krokodyla
W 2012 r. Caemon zdiagnozowano bardzo rzadką postać raka. Zaledwie 1 procent dzieci ma zdiagnozowaną białaczkę mielomonocytową młodocianych. W wieku 3 lat, mniej niż rok po postawieniu diagnozy, Caemon przegrał bitwę. C jest dla Crocodile bloga jego matki, Timaree i Jodi, którzy utrzymują pamięć swojego syna i pracują nad podniesieniem świadomości na temat białaczki dziecięcej.
Odwiedź bloga.
