Miałem udar mózgu w wieku 30 lat. Tak, w wieku 30 lat. Często zdarza się, że młodzi dorośli chorują na udar, mimo że ludzie często o tym nie mówią.
Po udarze wszystko się zmieniło. Jedną z najbardziej wyniszczających rzeczy było zdiagnozowanie pseudobulwa afektu (PBA). PBA może być najdziwniejszą rzeczą, jaką kiedykolwiek doświadczyłem i mam nadzieję, że kiedykolwiek doświadczy.
Jeśli nie znasz PBA, to czas, w którym grasz, nie pasuje do tego, jak się czujesz. Na przykład śmiejąc się z pogrzebu, gdy wszyscy inni płaczą, a ty jesteś smutny.
Oto cztery sposoby, w jakie PBA wpłynęła na moje życie w latach następujących po moim wylewie.
1. Niekontrolowany płacz
Był okres, kiedy płakałem za każdym razem, gdy mówiłem o moim wylewie. Nie byłem smutny; Po prostu nie mogłem kontrolować wyrazu na mojej twarzy. Teraz, siedem lat później, tak się już nie stało. Jestem w stanie mówić o moim wylewu bez płaczu.
2. Trudności z komunikacją
PBA wpłynęła na moją zdolność komunikowania się. Słowa wyleciałyby mi z ust, co nie odzwierciedlało tego, co czułem lub myślałem. Przez pierwsze kilka lat pamiętam, jak zawsze dziękowałem ludziom, kiedy rozmawiali ze mną - nawet jeśli chodziło tylko o pogodę. Wiedziałem, że nie ma sensu reagować w ten sposób, ale wyszło z moich ust, niezależnie od tego. Dlaczego mój mózg wybrał frazę "dziękuję"?
3. Niesprowokowana agresja
Ludzie czasem nazywają mnie podłym, ale to nie ja - to był PBA. Scenariusz, który wyraźnie pamiętam, to kiedy powiedziałem mojemu fizycznemu terapeucie, żeby "zamknął się" podczas sesji. Naprawdę ją lubię. Nie powiedziała ani nie zrobiła nic, co uzasadniałoby mój wybuch. Właśnie wyszło z moich ust.
4. Uczucia izolacji
Kiedy masz PBA, może się wydawać, że twoja osobowość się zmieniła. To prawie tak, jakby PBA wiedział, co cię najbardziej zawstydzi i sprawia, że twoje ciało mówi lub robi to. Ponieważ większość ludzi nie zna ani nie rozumie efektów PBA, które mogą mieć na ciebie, mogą źle interpretować twoje symptomy jako zmiany w twojej postaci. To może sprawić, że poczujesz się bardzo odizolowany i niezrozumiany.
W moim przypadku nikt nie próbował zrozumieć, co się ze mną dzieje. Mam nadzieję, że pisząc o tym, mogę zainspirować ludzi do kształcenia się na temat stanu i być wrażliwi na tych, którzy z nim żyją.
Na wynos
W ciągu minionych siedmiu lat sprawy stały się dla mnie lepsze w postępie geometrycznym. Jednak mój PBA był wynikiem nie-postępującej choroby. Niestety, ludzie, którzy dostają PBA z powodu postępującej choroby neurologicznej, takiej jak stwardnienie rozsiane (MS), prawdopodobnie nie zobaczą ulepszeń w ich PBA bez leczenia.
Jeśli mieszkasz z PBA, będziesz mówić i robić rzeczy, których nie rozumiesz. Ci z otoczenia nie uznają takiego zachowania za symptom PBA, a to będzie frustrujące. Jest zrozumiałe, jeśli inni nie wiedzą wiele na temat PBA, ale ważne jest, aby nauczyli się o tym stanie i nauczyli się być wrażliwi na to, czego doświadczasz.
Amy miała ogromny skok w wieku 30 lat, a jej życie zmieniło się dramatycznie. Od jej udaru powraca do pracy jako fizjoterapeuta w roli zapewnienia zgodności / jakości. Na swoim blogu wspomniała o swoim doświadczeniu w zakresie odzyskiwania, powiązanym z wiedzą z fizykoterapii.
