Zrozumienie tętniczego nadciśnienia płucnego (PAH)
Płucne tętnicze nadciśnienie tętnicze (PAH) występuje, gdy tętnice w płucach mają podwyższone ciśnienie krwi, a prawa strona serca musi pracować ciężej, aby pompować krew do płuc. Z biegiem czasu, gdy serce musi dalej pracować ciężej, mięśnie słabną i pojawia się niewydolność serca.
Choć PAH nie jest uleczalny, można go leczyć za pomocą leków i zmian stylu życia.
Rodzaje PAH
Istnieją dwa główne typy nadciśnienia płucnego:
- idiopatyczny PAH
- wtórny PAH
Oba typy są bardzo rzadkie.
W przypadku idiopatycznego PAH nie ma żadnej znanej przyczyny tego stanu. Wydaje się, że rozwinęło się samoistnie, choć czasami istnieje genetycznie dziedziczny składnik. W drugorzędowym PAH stan rozwinęła się z powodu innych podstawowych stanów.
Objawy PAH
Wiele objawów PAH jest podobnych do innych chorób serca i płuc. Objawy te mogą obejmować:
- duszność
- zawroty głowy lub omdlenia
- puls wyścigu lub palpitacje serca
- zmęczenie
- słabość
- ból w klatce piersiowej
- kaszel
- obrzęk brzucha lub obrzęk rąk, nóg lub kostek
- niebieska lub kredowata skóra, zwłaszcza na wyciągnięcie ręki
Typowe czynniki ryzyka
Każdy może rozwinąć WWA. Istnieje szereg czynników ryzyka, które mogą sprawić, że ktoś będzie bardziej podatny na te i inne choroby serca i płuc, takie jak:
- wiek
- płeć
- Historia rodzinna
- inne warunki zdrowotne
- używanie narkotyków
- wysoki pułap
Wiek i płeć
Chociaż PAH może uderzyć w każdym wieku, prawie wyłącznie u dorosłych. Najczęstsze okno ma od 20 do 60 lat.
Jeśli chodzi o płeć, idiopatyczne PAH jest dwa razy częściej u kobiet niż u mężczyzn, zgodnie ze Stowarzyszeniem Nadciśnienia Płucnego. Młodsze kobiety w wieku rozrodczym są szczególnie narażone na tę chorobę.
Historia rodzinna
Idiopatyczne PAH rozwija się bez widocznej przyczyny. W niektórych przypadkach wydaje się, że historia rodziny odgrywa rolę, co wskazywałoby na związek genetyczny. W rzeczywistości wykryto marker genetyczny dla PAH.
Jednak nie każdy z idiopatycznym PAH ma ten marker lub jakąkolwiek rodzinną historię choroby. Dowiedz się, dlaczego ważne jest zrozumienie historii zdrowia Twojej rodziny.
Inne warunki zdrowotne
Inne warunki zdrowotne, które są czynnikami ryzyka PAH to:
- otyłość i bezdech senny, które pozbawiają organizm tlenu, zmuszając serce do cięższej pracy w celu pompowania krwi do płuc w celu dotlenienia
- Zakażenie HIV
- choroby serca i płuc, w tym przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP) i choroby lewej strony serca
- historia zakrzepów krwi w tętnicach płucnych
- choroba wątroby
- toczeń i inne choroby tkanki łącznej
- ciąża, która wydaje się nieznacznie zwiększać ryzyko PAH
Kobiety już żyjące z PAH, które zaszły w ciążę, mają wysokie ryzyko zgonu z powodu niewydolności serca. Kobiety z PAH powinny dokładnie omówić ryzyko z lekarzem, jeśli rozważają zajście w ciążę.
Używanie narkotyków
Wykazano, że narkotyki rekreacyjne, takie jak metamfetaminy i kokaina, a także leki dietetyczne, takie jak Fen-Phen, powodują PAH. Czasami stan nie rozwija się przez wiele lat po zakończeniu używania narkotyków.
Wysoki pułap
Ci, którzy żyją na dużych wysokościach przez dłuższy czas, są bardziej podatni na rozwój PAH. Badania wykazały, że ten stan może zostać odwrócony, jeśli osoba powróci do poziomu morza. Ci, którzy już mają PAH i podróżują na duże wysokości, mogą zauważyć, że ich objawy nasilają się podczas podróży.
Zarządzanie PAH
Wiele z tych czynników ryzyka jest trudnych do kontrolowania, jeśli nie niemożliwe. To, co możesz na pewno kontrolować, to jak reagujesz na objawy PAH lub innych chorób serca i płuc.
Odwiedź lekarza przy pierwszych oznakach kłopotów. Istnieje kilka testów diagnostycznych, które mogą wskazać przyczynę twoich objawów i istnieje wiele opcji leczenia. Leczenie PAH zazwyczaj polega na leczeniu objawów choroby, stosowaniu leków i zmian stylu życia.
