Co to jest czysta hipercholesterolemia?

Pin
Send
Share
Send

Rodzinna hipercholesterolemia (FH), znana również jako czysta hipercholesterolemia, odnosi się do stanu, w którym ludzie mają genetyczną tendencję do wysokiego poziomu cholesterolu lub wysokiego poziomu lipidów. Wysoki poziom cholesterolu może zwiększyć szanse osoby na rozwój chorób serca i innych chorób. Nadmiar złogów tłuszczowych w naczyniach krwionośnych może utrudnić przepływ krwi przez tętnice. Nadmiar triglicerydów może prowadzić do zapalenia trzustki.

W rezultacie serce może nie otrzymać tyle krwi bogatej w tlen, ile potrzebuje, co może spowodować atak serca. W przypadku mniejszego przepływu do mózgu z powodu złogów tłuszczu, może wystąpić udar.

Wiedząc o tym, wiele osób koncentruje się na utrzymywaniu poziomu cholesterolu we krwi. Jest kilka rzeczy, które człowiek może zrobić, aby utrzymać zdrowy poziom cholesterolu, na przykład jeść i ćwiczyć. W razie potrzeby dostępne są również leki.

Czy masz hipercholesterolemię?

Badanie krwi może wykryć, czy masz FH. Ten test jest również znany jako profil lipidowy. Będziesz musiał pościć, aby wykonać badanie krwi, aby uzyskać najlepsze wyniki. Oznacza to, że nie jeść przez osiem do 12 godzin przed testem.

Profil lipidowy sprawdzi twoją krew w następujących przypadkach:

  • cholesterol całkowity
  • lipoproteiny o niskiej gęstości (LDL) lub "zły" cholesterol
  • lipoproteiny o dużej gęstości (HDL) lub "dobry" cholesterol
  • trójglicerydy, które są rodzajem tłuszczu we krwi

W Stanach Zjednoczonych poziom cholesterolu mierzy się w miligramach (mg) cholesterolu na decylitr (dL) krwi. Znajomość swoich liczb może pomóc Tobie i Twojemu lekarzowi w przygotowaniu planu leczenia lub interwencji w razie potrzeby.

Poznaj swoje liczby

Najlepiej byłoby, gdyby twoje poziomy były:

Cholesterol całkowity

  • dobry: 200 mg / dL
  • linia graniczna: 200 do 239 mg / dL
  • wysoki: 240 mg / dL

Cholesterol LDL

  • dobry (dla osób z chorobami serca): poniżej 70 mg / dL
  • dobry (dla osób z ryzykiem chorób serca): poniżej 100 mg / dL
  • dobrze: 100 do 129 mg / dL
  • granica: od 130 do 159 mg / dL
  • wysokie: od 160 do 189 mg / dl
  • bardzo wysokie: 190 mg / dL lub więcej

Cholesterol HDL

  • biedni (mężczyźni): 40 mg / dL lub mniej
  • biedny (kobiety): 50 mg / dL lub mniej
  • lepszy: 50 do 59 mg / dL
  • ideał: 60 mg / dL i więcej

Trójglicerydy

  • Najlepiej: 150 mg / dL lub mniej
  • linia graniczna: 150 do 199 mg / dl
  • wysoki: 200 do 499 mg / dL
  • bardzo wysoko: 500 mg / dL i więcej

Według American Heart Association (AHA), poziom triglicerydów wynoszący 100 mg / dL lub poniżej jest uważany za "optymalny". Ten poziom poprawiłby zdrowie serca, twierdzą.

Czynniki ryzyka

Istnieje kilka sposobów na stwierdzenie, czy istnieje większe ryzyko choroby naczyń krwionośnych i / lub wysokiego poziomu cholesterolu.

Palenie może predysponować ściany naczyń krwionośnych do gromadzenia tłuszczu i obniżyć poziom cholesterolu HDL.

Kolejnym czynnikiem ryzyka jest otyłość. Ludzie, którzy mają wskaźnik masy ciała (BMI) powyżej 30, częściej mają wysoki poziom cholesterolu. Podobnie, duży obwód talii może być wskaźnikiem ryzyka. Mężczyźni z talią powyżej 40 cali i kobiety z talią powyżej 35 cali są narażeni na wysoki poziom cholesterolu.

Dieta i ćwiczenia są również niezwykle ważne. Produkty mleczne z pełnotłustym tłuszczem, a także z wieloma czerwonymi mięsem i przetworzoną żywnością, które są wytwarzane z uwodornionymi tłuszczami, mogą zwiększyć całkowity poziom cholesterolu. Tłuszcz nasycony, który jest powszechnie spotykany w produktach pochodzenia zwierzęcego wraz z tłuszczami trans, może zwiększyć poziom cholesterolu LDL. Jeśli nie ćwiczysz, zwiększa to również twoje ryzyko.

Osoby z cukrzycą są również narażone na wysoki poziom cholesterolu. Wysokie stężenie cukru we krwi może przyczyniać się do zwiększenia stężenia LDL i obniżenia poziomu HDL. Wysoki poziom cukru we krwi może również prowadzić do wysokiego poziomu triglicerydów.

Czynnik genetyczny

Testy genetyczne można przeprowadzić, aby sprawdzić, czy masz markery genetyczne dla FH.

Odziedziczone mutacje w genie receptora LDL powodują rodzinną hipercholesterolemię. Osoba z heterozygotyczny FH gdyby jeden rodzic przyczynił się do ich genetycznej mutacji; osoba z homozygotycznym FH otrzymuje taki stan od obojga rodziców.

Każdy rodzaj FH jest bardziej niebezpieczny niż wyższy poziom cholesterolu (czyli z powodu innych warunków), zgodnie z badaniem z 2010 roku. Naukowcy odkryli, że osoby z heterozygotycznym FH mają zwykle całkowitą zawartość cholesterolu od 300 do 400 mg / dL, a LDL ponad 200 mg / dL. Ci z homozygotyczne FH mieć całkowity poziom cholesterolu powyżej 1000 mg / dl.

Perspektywy i leczenie

Osoby, które mają cholesterol sprawdzony iw razie potrzeby szukają odpowiedniego leczenia, mogą żyć zdrowo. Leczenie może obejmować zmiany diety, ćwiczenia lub leki. Może to obejmować kombinację wszystkich trzech.

Homozygotyczny FH wiąże się z większym ryzykiem niż heterozygotyczny FH i może wywoływać zawał serca już u późnych nastolatków. Większość ludzi jednak nie ma tego stanu i może dalej zarządzać swoim wysokim poziomem cholesterolu.

Pin
Send
Share
Send

Obejrzyj wideo: Dyslipidemie (Lipiec 2024).