Nie śmiertelne, ale nie ma lekarstwa
Jeśli chodzi o rokowanie na stwardnienie rozsiane (MS), są zarówno dobre wieści, jak i złe wieści. Chociaż nie istnieje żadne znane lekarstwo na SM, istnieją dobre wieści dotyczące oczekiwanej długości życia. Ponieważ stwardnienie rozsiane nie jest śmiertelną chorobą, ludzie, którzy mają stwardnienie rozsiane istotnie mają tę samą długość życia jak ogólna populacja.
Bliższe spojrzenie na rokowanie
Według National Multiple Sclerosis Society (NMSS), większość ludzi z SM doświadcza względnie normalnej długości życia. Średnio większość osób z SM żyje o około siedem lat krócej niż populacja ogólna. Ci ze stwardnieniem rozsianym zwykle umierają z wielu takich samych chorób, takich jak rak i choroby serca, jak ludzie, którzy nie mają tego stanu. Poza przypadkami ciężkiego MS, które są rzadkie, prognoza na długowieczność jest ogólnie dobra.
Jednak ludzie, którzy mają stwardnienie rozsiane także muszą zmagać się z innymi problemami, które mogą zmniejszyć ich jakość życia. Chociaż większość nigdy nie stanie się poważnie niepełnosprawna, wiele osób doświadcza objawów, które powodują ból, dyskomfort i niedogodności.
Innym sposobem oceny rokowania dla SM jest zbadanie, w jaki sposób niepełnosprawności wynikające z objawów choroby mogą wpływać na ludzi. Według NMSS około dwie trzecie osób z SM jest w stanie chodzić bez wózka inwalidzkiego dwie dekady po diagnozie. Niektórzy ludzie będą potrzebowali kul lub laski, aby pozostać w ambulatorium. Inni używają elektrycznego skutera lub wózka inwalidzkiego, aby pomóc im poradzić sobie ze zmęczeniem lub trudnościami w utrzymaniu równowagi.
Objawy progresji i czynniki ryzyka
Trudno jest przewidzieć, w jaki sposób stwardnienie rozsiane będzie postępować w każdej osobie. Stopień nasilenia choroby różni się w zależności od osoby.
- Około 45 procent osób ze stwardnieniem rozsianym nie jest poważnie dotkniętych chorobą.
- Większość osób żyjących ze stwardnieniem rozsianym będzie przechodzić pewną ilość postępu choroby.
Aby pomóc w ustaleniu osobistego rokowania, pomaga zrozumieć czynniki ryzyka, które mogą wskazywać na większą szansę rozwinięcia ciężkiej postaci choroby. Według Kliniki Mayo kobiety są dwukrotnie bardziej narażone na rozwój MS. Ponadto niektóre czynniki wskazują na wyższe ryzyko wystąpienia cięższych objawów, w tym:
- Masz ponad 40 lat przy początkowym początku objawów.
- Twoje początkowe objawy dotyczą wielu części Twojego ciała.
- Początkowe objawy wpływają na funkcjonowanie psychiczne, kontrolę moczu lub kontrolę motoryczną.
Rokowanie i powikłania
Rokowanie zależy od rodzaju SM. Pierwotne postępujące MS (PPMS) charakteryzuje się stałym spadkiem funkcji bez nawrotów lub remisji. Mogą występować okresy nieaktywnego spadku, ponieważ każdy przypadek jest inny. Jednak ciągły postęp trwa.
W przypadku nawracających postaci MS istnieje kilka wytycznych, które mogą pomóc w przewidywaniu rokowania. Ludzie ze stwardnieniem rozsianym radzą sobie lepiej, jeśli doświadczają:
- kilka ataków objawowych w pierwszych kilku latach po rozpoznaniu
- dłuższy czas przechodzenia między atakami
- całkowite wyleczenie po atakach
- objawy związane z problemami sensorycznymi, takimi jak mrowienie, utrata wzroku lub drętwienie
- badania neurologiczne, które wyglądają prawie normalnie po pięciu latach od rozpoznania
Podczas gdy większość osób ze stwardnieniem rozsianym ma zbliżoną do normalnej długość życia, lekarzom może być trudno przewidzieć, czy ich stan się pogorszy, czy poprawi, ponieważ choroba ta różni się tak bardzo w zależności od osoby. W większości przypadków stwardnienie rozsiane nie jest jednak stanem krytycznym.
Czego można się spodziewać?
MS ogólnie wpływa na jakość życia bardziej niż długowieczność. Podczas gdy niektóre rzadkie typy MS mogą potencjalnie wpływać na długość życia, są raczej wyjątkiem, niż regułą. Ludzie ze stwardnieniem rozsianym muszą zmagać się z wieloma trudnymi symptomami, które będą wpływać na ich styl życia, ale oni mogą być pewni, że ich średnia długość życia zasadniczo odzwierciedla to ludzi, którzy nie mają warunku.
