Starannie wybraliśmy te organizacje non-profit MS, ponieważ są aktywnie działa na rzecz edukacji, inspirowania i wspierania osób żyjących z SM i ich bliskich. Wyznacz nam godną uwagi organizację non-profit, wysyłając do nas e-mail na adres [email protected].
Stwardnienie rozsiane (MS) jest stanem przewlekłym, który atakuje centralny układ nerwowy. Według National Multiple Sclerosis Society ponad 2,3 miliona ludzi na całym świecie cierpi na tę chorobę.
Otrzymanie diagnozy może być szokujące i emocjonalne. Jednak obecne i nowe metody leczenia dają nadzieję. Właściwe leczenie może spowolnić postęp choroby i hamować nawroty. Istnieje kilka organizacji zajmujących się ostatecznie leczeniem SM poprzez rozwój badań i dostarczanie zasobów do społeczności MS.
Zbieraliśmy niektóre z tych godnych uwagi organizacji działających na rzecz uzdrowienia. Są liderem w dziedzinie badań i wsparcia dla osób ze stwardnieniem rozsianym.
National MS Society
National Multiple Sclerosis Society wyobraża sobie świat wolny od SM. Pracują, aby zmobilizować społeczność dla większego postępu i wpływu. Ich strona ma bogatą wiedzę, w tym informacje na temat choroby i leczenia. Podkreśla także zasoby i wsparcie, a także wskazówki dotyczące stylu życia. Dowiedz się o nowych wynikach badań, w tym o tym, jak uczestniczyć, lub zaangażuj się w podnoszenie świadomości lub funduszy.
Odwiedzić Krajowe Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego
Tweetuj je @ mssociety
Fundacja stwardnienia rozsianego (MS Focus)
Fundacja stwardnienia rozsianego (MS Focus) pomaga osobom żyjącym z SM utrzymać najlepszą możliwą jakość życia. Ich inicjatywy pomagają ludziom w utrzymywaniu usług opiekuńczych, urządzeń medycznych i pomocy w stylu życia, takich jak podjazdy dla wózków inwalidzkich. Ich strona oferuje informacje edukacyjne na temat SM i sposoby angażowania się w rzecznictwo, wolontariat i inne dziedziny. Możesz przekazać darowiznę, złożyć wniosek o pomoc oraz znaleźć wydarzenia i zasoby, takie jak grupy wsparcia. Sprawdź swój kanał radiowy i czasopismo na żądanie dla wiadomości MS i historie.
Odwiedź Fundację Stwardnienia Rozsianego
Tweetuj je @ MS_Focus
Fundacja Naprawy Myelin
Fundacja Naprawcza Myelin może pochwalić się pozyskaniem 60 milionów dolarów na badania z zakresu naprawy mieliny. Od 2004 r. Fundacja przyczyniła się do 120 badań i pomogła znaleźć nowe cele leczenia i narzędzia. Na stronie znajdują się informacje o ich aktualnym badaniu klinicznym, a także o dokumentach i innych osiągnięciach badawczych. Przeczytaj opinie lekarzy i badaczy, aby dowiedzieć się, w jaki sposób wkład fundacji wpływa na opiekę zdrowotną.
Odwiedź Fundację Naprawczą Myelin
Podążaj za nimi @MyelinRepairFoundation
Accelerated Cure Project
Jak sama nazwa wskazuje, Accelerated Cure Project jest przeznaczony do przyspieszenia ścieżek do wyleczenia. Organizacja ułatwia prowadzenie badań i zachęca do współpracy w środowisku naukowym za pośrednictwem forum online, sojuszu współpracy i sieci badań klinicznych. Zapewniają także badaczom otwarty dostęp do próbek i zestawów danych. Witryna zawiera szczegółowe informacje o swoich inicjatywach, nowościach i sposobach wspierania organizacji.
Odwiedź Accelerated Cure Project
Tweetuj je @AcceleratedCure
Stowarzyszenie Stwardnienia Rozsianego Ameryki (MSAA)
Stowarzyszenie Stwardnienia Rozsianego Ameryki (MSAA) dąży do "poprawy jakości życia dzisiaj". Od 1970 r. Organizacja zapewnia wsparcie osobom żyjącym z SM, ich rodzinom i opiekunom. Obejmuje to szereg usług, od bezpłatnej infolinii po fundusze na narzędzia, zabiegi i testy, takie jak MRI. Oferują także pomocne porady, takie jak ich przewodnik po ubezpieczeniu zdrowotnym. Odwiedź ich stronę, aby zaangażować się, dołączyć do forum społeczności i przeczytać ich blog o przydatnych historiach, wiadomościach i poradach.
Odwiedź Stowarzyszenie Stwardnienia Rozsianego Ameryki
Tweetuj je @MSassociation
Wyścig do wymazania MS
Organizacja Race to Erase MS finansuje sieć siedmiu najlepszych centrów badawczych w USA. Organizacja non-profit pomaga zapewnić, że centra współpracują ze sobą, unikając zwolnień w badaniach. Od czasu założenia w 1993 roku przez Nancy Davis, która mieszka z MS, grupa zgromadziła ponad 36 milionów dolarów na badania. Ich strona zawiera migawkę organizacji i jej inicjatyw, sposoby, w jakie możesz wnieść swój wkład, oraz zasoby MS.
Odwiedź Race to Erase MS
Tweetuj je @RacetoEraseMS
Rocky Mountain MS Center
Centrum MS Rocky Mountain odpowiada na potrzeby osób mieszkających ze stwardnieniem rozsianym oraz ich bliskich i opiekunów. Centrum, we współpracy z University of Colorado, ma zespół naukowców i lekarzy pracujących nad innowacyjnymi terapiami. Pochwalają się jednym z największych programów badawczych MS na całym świecie. Ich strona przedstawia zasoby ośrodka, w tym wiele opcji terapeutycznych. Podkreśla również ich badania i oferuje kilka sposobów na zdobycie wykształcenia w zakresie stwardnienia rozsianego. Osoby z rejonu Denver mogą również uczestniczyć w wydarzeniach społecznościowych, takich jak sieci szczęśliwych godzin i zbiórki pieniędzy.
Odwiedź Rocky Mountain MS Center
Tweetuj je @mscenter
Can Do MS
Czy do zrobienia MS jest wszystko o przekształcaniu życia, aby pomóc ludziom ze stwardnieniem rozsianym i ich rodzinami prosperować. Organizacja oferuje programy edukacyjne do ćwiczeń, żywienia i zarządzania objawami. Będą współpracować z Tobą, aby stworzyć możliwe do osiągnięcia cele, aby zaspokoić indywidualne potrzeby fizyczne, emocjonalne, intelektualne, społeczne i duchowe. Odwiedź ich stronę, aby dowiedzieć się więcej o grupie, jej programach i zasobach oraz o tym, jak się zaangażować.
Odwiedź Can Do MS
Tweetuj je @CanDoMS
Konsorcjum Centrów Stwardnienia Rozsianego (CMSC)
Konsorcjum Centrum Stwardnienia Rozsianego (CMSC) jest organizacją dla pracowników służby zdrowia i specjalistów w dziedzinie badań. Grupa koncentruje się na edukacji, badaniach, rzecznictwie i współpracy w tej dziedzinie.Zrzeszona fundacja CMSC wspiera inicjatywy badawcze i oferuje stypendia i nagrody dla osób pracujących w terenie. Jego strona zawiera więcej informacji na temat organizacji, jej wysiłków i aktualności. Odwiedź stronę Fundacji, jeśli chcesz przekazać darowiznę.
Odwiedź konsorcjum ośrodków stwardnienia rozsianego
Tweetuj je @mscare
Catherine jest dziennikarką, która pasjonuje się zdrowiem, polityką publiczną i prawami kobiet. Pisze na wiele tematów niefiction, od przedsiębiorczości do spraw kobiet, a także fikcji. Jej prace pojawiły się w Inc, Forbes, The Huffington Post i innych publikacjach. Jest mamą, żoną, pisarką, artystką, entuzjastą podróży i uczniem przez całe życie.
