Co to jest test ekranu z potrójnym znacznikiem?
Test potrójnego markera jest również znany jako test potrójny, test wielu markerów, badanie przesiewowe wielu markerów i AFP Plus. Analizuje prawdopodobieństwo, że nienarodzone dziecko ma określone zaburzenia genetyczne. Egzamin mierzy poziomy trzech ważnych substancji w łożysku:
- alfa-fetoproteina (AFP)
- ludzka gonadotropina kosmówkowa (HCG)
- Estriol
Podczas badania krwi podaje się potrójny test markerowy. Jest stosowany u kobiet w ciąży w wieku od 15 do 20 tygodni. Alternatywą dla tego testu jest czterokrotny test przesiewowy dla markera, który również analizuje substancję zwaną inhibiną A.
Do czego służy test ekranu z potrójnym znacznikiem?
Test potrójnego markera pobiera próbkę krwi i wykrywa poziomy AFP, HCG i estriolu.
AFP: Białko wytwarzane przez płód. Wysoki poziom tego białka może wskazywać na pewne potencjalne defekty, takie jak uszkodzenia cewy nerwowej lub zamknięcie brzucha płodu.
HGC: Hormon wytwarzany przez łożysko. Niski poziom może wskazywać na potencjalne problemy związane z ciążą, w tym ewentualne poronienia lub ciąże pozamaciczne. Wysoki poziom HGC może wskazywać na molarną ciążę lub ciążę mnogą z dwoma lub więcej dziećmi.
Estriol: Estrogen, który pochodzi zarówno od płodu, jak i łożyska. Niski poziom estrariolu może wskazywać na ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa, szczególnie w połączeniu z niskim poziomem AFP i wysokim poziomem HGC.
Nienormalne poziomy
Nienormalne poziomy tych substancji mogą wskazywać na obecność:
- wady cewy nerwowej, takie jak rozszczep kręgosłupa i bezmózgowie
- wiele niemowląt, takich jak bliźniaki lub trojaczki
- niewłaściwe ramy czasowe, w których ciąża przebiega dalej lub nie tak daleko, jak kiedyś sądzono
Nienormalne poziomy mogą również wskazywać na zespół Downa lub zespół Edwardsa. Zespół Downa występuje wtedy, gdy płód rozwija dodatkową kopię chromosomu 21. Może powodować problemy zdrowotne, aw niektórych przypadkach także trudności w uczeniu się. Zespół Edwardsa może powodować poważne komplikacje medyczne. Czasami zagrażają życiu w pierwszych miesiącach i latach po urodzeniu. Według Fundacji Trisomy 18 tylko 50 procent płodów z tym stanem przeżywa poród.
Kto korzysta z testu ekranu z potrójnym znacznikiem?
Potrójne testy na ekranie markera pomagają przyszłym rodzicom przygotować i ocenić opcje. Ostrzegają również lekarzy, aby uważniej obserwowali płód pod kątem innych oznak powikłań.
Test jest często najbardziej zalecany dla kobiet, które:
- mają 35 lat lub więcej
- mieć rodzinną historię wad wrodzonych
- chorować na cukrzycę i stosować insulinę
- były narażone na wysokie poziomy promieniowania
- miał infekcję wirusową podczas ciąży
Jakie przygotowanie obejmuje test potrójnego znakowania?
Kobiety nie muszą przygotowywać się do testu z potrójnym znacznikiem. Nie ma wcześniej wymagań dotyczących jedzenia i picia.
Co więcej, nie ma ryzyka związanego z podjęciem testu potrójnego markera.
W jaki sposób podawany jest test potrójnego markera?
Test potrójnego markera jest podawany w szpitalu, klinice, gabinecie lekarskim lub w laboratorium. Proces jest podobny do każdego innego badania krwi.
Lekarz, pielęgniarka lub technik laboratoryjny czyści plamę skóry w miejscu włożenia igły. Prawdopodobnie umieszczą gumową opaskę lub inne urządzenie do zaciskania na ramieniu, aby żyła była bardziej dostępna. Następnie pracownik służby zdrowia wkłada igłę do pobierania krwi i usuwa ją, gdy fiolka jest pełna. Oczyszczają miejsce wstrzyknięcia bawełnianym wacikiem lub innym chłonnym materiałem i zakładają bandaż na ranę.
Krew jest następnie wysyłana do laboratorium w celu oceny.
Nie ma żadnych skutków ubocznych dla potrójnych testów przesiewowych znaczników. Możesz doświadczyć niewielkiego dyskomfortu z powodu igły używanej do pobrania krwi, ale szybko zanika.
Rozwiązania dla partnerów zdrowotnych
Uzyskaj odpowiedzi od lekarza w ciągu kilku minut
Masz pytania medyczne? Połącz się z doświadczonym lekarzem z certyfikatem zarządu online lub telefonicznie. Pediatrzy i inni specjaliści są dostępni 24/7.
Jakie są zalety testu potrójnego markera?
Potrójny test przesiewowy dla markera może wskazywać potencjalne powikłania związane z ciążą, a także obecność wielu płodów. Pomaga to rodzicom przygotować się do porodu. Jeśli wszystkie wyniki testu są prawidłowe, rodzice wiedzą, że istnieje mniejsze prawdopodobieństwo posiadania dziecka z zaburzeniem genetycznym.
Jakie są wyniki testu ekranu z potrójnym znacznikiem?
Wyniki testu potrójnego markera przesiewowego wskazują na prawdopodobieństwo wystąpienia u dziecka z zaburzeniem genetycznym, takim jak zespół Downa lub rozszczep kręgosłupa. Wyniki testu nie są nieomylne. Pokazują jedynie prawdopodobieństwo i mogą być wskazówką do dodatkowych testów.
Lekarze często biorą pod uwagę kilka innych czynników, które mogą wpływać na wyniki testu. Obejmują one:
- ciężar matki
- jej pochodzenie etniczne
- jej wiek
- niezależnie od tego, czy ma cukrzycę
- jak daleko wzdłuż niej jest w ciąży
- niezależnie od tego, czy ma ciążę mnogą
Następne kroki
Rodzice, którzy otrzymują negatywne wskaźniki na teście z potrójnym testem na markerze, muszą wtedy zdecydować, jakie działania podjąć. Chociaż niepokojące wyniki mogą dotyczyć, nie muszą oznaczać, że jest jeszcze coś, o co trzeba się martwić. Zamiast tego są dobrym wskaźnikiem do zbadania dalszych testów lub monitorowania.
W przypadku nieprawidłowych wyników można zamówić badanie amniopunkcji. W tym teście próbkę płynu owodniowego pobiera się z macicy cienką, wydrążoną igłą. Ten test może pomóc w wykryciu chorób genetycznych i infekcji płodu.
Jeśli twoje wyniki wskazują na wysoki poziom AFP, Twój lekarz prawdopodobnie zleci szczegółowe USG, aby zbadać czaszkę i kręgosłup płodu pod kątem wad cewy nerwowej.
Ultradźwięki mogą również pomóc w określeniu wieku płodu i liczby płodów, które kobieta nosi.
