"Masz stwardnienie rozsiane" to zdanie powiedziane przez lekarzy prawie 200 razy w tygodniu w samych Stanach Zjednoczonych, według National MS Society. Diagnoza może sprawić, że nowi pacjenci poczują się przytłoczeni, w obliczu przewlekłej, wyniszczającej choroby. Zachęcanie innych, którzy "tam byli, zrobili to", może pomóc im stanąć twarzą w twarz ze stwardnieniem rozsianym.
"Masz już szansę, aby ci, którzy żyją ze stwardnieniem rozsianym, udzielili porady niedawno zdiagnozowanemu nagraniu krótkiego filmu" - wyjaśnia Tracy Rosecrans, wiceprezes ds. Marketingu w Healthline, Inc. "Za każde przesłane wideo zostanie wypłacone 10 USD przekazać darowiznę na rzecz National MS Society. "MSWorld pomaga również promować kampanię i zbierać pieniądze na rzecz National MS Society.
Healthline uruchamia projekt wideo na temat świadomości MS, aby pomóc nowo zdiagnozowanym, dając im do zrozumienia, że to nie koniec świata, ale raczej początek życia na nowo. Ta kampania pojawia się po sukcesie Healthline dzięki podobnemu projektowi mającym na celu podniesienie świadomości HIV / AIDS, która rozpoczęła się w 2013 roku.
"Zajęło kilka miesięcy, aby rozpocząć pierwszą kampanię You've Got This, która koncentrowała się na HIV" - powiedział Rosecrans. Inspiracja "pochodziła z kampanii" Lepiej lepiej "(skierowanej na zastraszanie i młodzież LGBT).
Sprawdź kampanię MS "You've Got This"
Projekt się zakończy
Inspirujący ludzie, w tym zamężni blogerzy MS Dan i Jennifer Digmann, przesłali już You've Got This videos. Oba zdiagnozowane ze stwardnieniem rozsianym zanim oni spotkali się, oni opowiadali swoją opowieść o zakochaniu się i życiu szczęśliwym życiu pomimo stwardnienia rozsianego.
"Znajduję siłę w mojej wierze, rodzinie, przyjaciołach i muzyce Bruce'a Springsteena" - powiedział Dan Healthline. "Pracuję ciężko, aby wzmocnić siebie i innych. MS do dupy, ale ja nigdy nie narzekam. "Mówi, że" skupia się bardziej na obejmowaniu i świętowaniu wszystkiego, co mam dzisiaj ".
"Aby móc żyć szczęśliwie", powiedziała jego żona, Jennifer, "muszę mieć wsparcie i być wsparciem dla innych - moje stwardnienie rozsiane nie zmieniło tego."
Wprowadzenie własnego filmu jest proste. "Każdy może wnieść film wideo, przesyłając go na YouTube i wysyłając nam adres URL" - wyjaśnia Rosecrans. "Nie martw się o jakość wideo - niektóre z naszych najlepszych filmów są domowej roboty. Najważniejszą częścią jest mówić z twojego serca. Wyobraź sobie, że dobry przyjaciel został niedawno zdiagnozowany ze stwardnieniem rozsianym - co byś im powiedział? Co chciałbyś wiedzieć, kiedy po raz pierwszy dowiedziałeś się, że masz stwardnienie rozsiane?
Dowiedz się więcej: 7 faktów dotyczących SM, które powinieneś wiedzieć "
Dobra rada
Nicole Lemelle, blogerka "My New Normals", wybrana jako jedna z najlepszych blogów Healthline na temat MS w 2013 roku, również udostępniła jej wideo. Zdiagnozowana w 2000 r., Lemelle radzi, aby pamiętać, że "jedyna różnica między dzisiaj a wczoraj jest teraz, gdy wiesz, że masz stwardnienie rozsiane." Dodała: "Żyję w tej chwili i nie próbuję koncentrować się na przeszłości lub przyszłości."
Współpracownik Healthline i blogerka Cathy Chester mają również zachęcające słowa dla nowo zdiagnozowanych. "Wierzę, że otwarcie komunikowanie swoich uczuć jest potężnym narzędziem", powiedział Chester w swoim wideo. "Pomaga mi również medytacja i bycie świadomym błogosławieństw w moim życiu. Mamy wybór w życiu, a wybór pozytywnego nastawienia idzie daleko w kierunku odnowy biologicznej. "
Nawet ciężka niepełnosprawność nie powinna sprawić, że stracisz nadzieję. "Aby wypożyczyć popularną frazę, MS jest maratonem, a nie sprintem" - powiedział Matt Cavallo, autor i mówca motywacyjny. "Nie mogłem przewidzieć ani przygotować się na wyzwania związane z rezygnacją z używania nóg, oczu i funkcji poznawczych. Wyzwanie polega na reagowaniu i dostosowywaniu się do każdego nawrotu przy jednoczesnym utrzymaniu pozytywnego nastawienia. "Film Cavallo jest również częścią kampanii" Masz gotówkę ".
Przeczytaj o HIV / AIDS Masz ten projekt "
Edukacja jest kluczem
"Bycie nowo zdiagnozowanym może czuć się jak koniec, ale to dopiero początek nowego i innego życia" - wyjaśnił Rosecrans. "Kształcenie się jest kluczem do życia w najlepszym możliwym życiu. Dostępne są zasoby, które oferują wsparcie, wskazówki i nadzieję. "
National MS Society, współpracując z Healthline, aby rozpowszechniać informacje o You've Got This, jest doskonałym miejscem dla nowo zdiagnozowanych, aby zacząć uczyć się wszystkiego, co mogą. Oferują serię edukacyjną Knowledge Is Power, informacje na temat możliwości leczenia oraz listę grup wsparcia i programów w całym kraju.
"Lekarze, naukowcy i naukowcy są bliżsi niż kiedykolwiek, aby zrozumieć chorobę" - mówi Cavallo. "Istnieją leczenie modyfikujące przebieg choroby, które może pomóc spowolnić postęp SM, z których wiele nie było dostępnych w 2005 r., Kiedy po raz pierwszy zdiagnozowano".
Więc co powiesz komuś, kto właśnie dowiedział się, że ma stwardnienie rozsiane?
"Uwierz w siebie" - zachęca Dan Digmann - "otaczaj się niesamowitymi ludźmi i nie dawaj MS więcej, niż na to zasługuje." Jennifer zgadza się, dodając: "Stwardnienie rozsiane cię nie złamie!"
Zobacz te 15 tatuaży zainspirowanych przez MS "
