Czy rak trzustki jest dziedziczny? Poznaj przyczyny i czynniki ryzyka

Pin
Send
Share
Send

Przegląd

Rak trzustki rozpoczyna się, gdy komórki w trzustce rozwijają mutacje w swoim DNA.

Te nienormalne komórki nie umierają, jak normalne komórki, ale nadal się rozmnażają. To nagromadzenie tych komórek rakowych powoduje guza.

Ten typ nowotworu zwykle zaczyna się w komórkach, które wyścielają kanały trzustki. Może również rozpocząć się w komórkach neuroendokrynnych lub innych komórkach produkujących hormony.

Rak trzustki występuje w niektórych rodzinach. Niewielki procent mutacji genetycznych związanych z rakiem trzustki jest dziedziczony. Większość jest nabytych.

Istnieje kilka innych czynników, które mogą zwiększyć ryzyko zachorowania na raka trzustki. Niektóre z nich można zmienić, ale inne nie. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się więcej.

Co powoduje raka trzustki i kto jest zagrożony?

Bezpośrednia przyczyna raka trzustki nie zawsze może być zidentyfikowana. Niektóre mutacje genów, odziedziczone i nabyte, są związane z rakiem trzustki. Istnieje sporo czynników ryzyka dla raka trzustki, chociaż posiadanie któregokolwiek z nich nie oznacza, że ​​zachorujesz na raka trzustki. Porozmawiaj z lekarzem o swoim indywidualnym poziomie ryzyka.

Dziedziczne zespoły genetyczne związane z tą chorobą to:

  • Ataksja telangiektazja, spowodowane przez odziedziczone mutacje w genie ATM
  • rodzinne (lub dziedziczne) zapalenie trzustki, zwykle z powodu mutacji w genie PRSS1
  • rodzinna polipowatość gruczolakowata, spowodowane przez wadliwy gen APC
  • rodzinny nietypowy zespół czerniaka mnogiego, z powodu mutacji w genie p16 / CDKN2A
  • dziedziczny zespół raka sutka i jajnika, spowodowane mutacjami genów BRCA1 i BRCA2
  • Zespół Li-Fraumeni, wynik defektu genu p53
  • Zespół Lyncha (dziedziczny niepolipowaty rak jelita grubego), zwykle powodowany przez defektywne geny MLH1 lub MSH2
  • wielooporna neoplazja endokrynna, typ 1, spowodowane przez wadliwy gen MEN1
  • neurofibromatoza, typ 1, z powodu mutacji w genie NF1
  • Zespół Peutza-Jeghersa, spowodowane defektami genu STK11
  • Zespół von Hippel-Lindau, wynik mutacji w genie VHL

"Rodzinny rak trzustki" oznacza, że ​​przebiega w określonej rodzinie, gdzie:

  • Co najmniej dwóch krewnych pierwszego stopnia (rodzic, rodzeństwo lub dziecko) miało raka trzustki.
  • Jest trzech lub więcej krewnych z rakiem trzustki po tej samej stronie rodziny.
  • Jest znany rodzinny zespół nowotworowy i przynajmniej jeden członek rodziny z rakiem trzustki.

Inne stany, które mogą zwiększać ryzyko raka trzustki, to:

  • przewlekłe zapalenie trzustki
  • marskość wątroby
  • Infekcja Helicobacter pylori (H. pylori)
  • cukrzyca typu 2

Inne czynniki ryzyka obejmują:

  • Wiek. Ponad 80 procent nowotworów trzustki rozwija się u osób w wieku od 60 do 80 lat.
  • Płeć. Mężczyźni mają nieco wyższe ryzyko niż kobiety.
  • Wyścig. Afroamerykanie mają nieco wyższe ryzyko niż rasy kaukaskie.

Czynniki związane ze stylem życia mogą również zwiększać ryzyko raka trzustki. Na przykład:

  • Palenie papierosy podwajają ryzyko zachorowania na raka trzustki. Cygara, rury i bezdymne produkty tytoniowe również zwiększają ryzyko.
  • Otyłość zwiększa ryzyko raka trzustki o około 20 procent.
  • Duże narażenie na chemikalia stosowane w przemyśle metalowym i czyszczeniu chemicznym mogą zwiększyć ryzyko.

Jak powszechny jest rak trzustki?

Jest to stosunkowo rzadki rodzaj raka. Około 1,6 procenta ludzi rozwinie się w czasie raka trzustki.

Objawy, na które należy uważać

Przez większość czasu objawy nie są widoczne we wczesnym stadium raka trzustki.

Wraz z postępem choroby nowotworowej objawy mogą obejmować:

  • ból w górnej części brzucha, prawdopodobnie promieniujący do pleców
  • utrata apetytu
  • utrata masy ciała
  • zmęczenie
  • zażółcenie skóry i oczu (żółtaczka)
  • nowy początek cukrzycy
  • depresja

Kiedy iść do lekarza

Nie ma rutynowego testu przesiewowego dla osób ze średnim ryzykiem raka trzustki.

W przypadku raka trzustki w wywiadzie rodzinnym lub przewlekłego zapalenia trzustki pacjent może zostać uznany za zwiększonego ryzyka. W takim przypadku lekarz może zlecić badania krwi w celu zbadania mutacji genowych związanych z rakiem trzustki.

Testy te mogą ci powiedzieć, czy masz mutacje, ale nie, jeśli masz raka trzustki. Ponadto posiadanie mutacji genowych nie oznacza, że ​​zachorujesz na raka trzustki.

Niezależnie od tego, czy jesteś na średnim lub wysokim ryzyku, objawy, takie jak ból brzucha i utrata masy ciała, nie oznaczają, że masz raka trzustki. Mogą to być objawy różnych stanów, ale ważne jest, aby skontaktować się z lekarzem w celu ustalenia diagnozy. Jeśli masz objawy żółtaczki, skontaktuj się z lekarzem tak szybko, jak to możliwe.

Czego można oczekiwać od diagnozy

Twój lekarz będzie chciał wziąć dokładną historię medyczną.

Po badaniu fizykalnym testy diagnostyczne mogą obejmować:

  • Testy obrazowania. Obrazowanie USG, TK, MRI i PET może być wykorzystane do stworzenia szczegółowych zdjęć w celu wykrycia nieprawidłowości trzustki i innych narządów wewnętrznych.
  • USG endoskopowe. W tej procedurze cienka, elastyczna rurka (endoskop) jest przekazywana do przełyku i do żołądka w celu obejrzenia trzustki.
  • Biopsja. Lekarz włoży cienką igłę przez brzuch i trzustkę, aby pobrać próbkę podejrzanej tkanki. Patolog będzie badał próbkę pod mikroskopem, aby określić, czy komórki są rakowate.

Twój lekarz może przetestować twoją krew na obecność markerów nowotworowych związanych z rakiem trzustki. Ale ten test nie jest niezawodnym narzędziem diagnostycznym; zwykle służy do oceny skuteczności leczenia.

Co się potem dzieje?

Po zdiagnozowaniu rak musi zostać zainscenizowany w zależności od tego, jak daleko się rozprzestrzenił. Rak trzustki jest wystawiany od 0 do 4, przy czym 4 są najbardziej zaawansowane. Pomaga to określić opcje leczenia, które mogą obejmować chirurgię, radioterapię i chemioterapię.

Do celów terapeutycznych rak trzustki można również wystawić jako:

  • Resectable. Wygląda na to, że guz można usunąć chirurgicznie w całości.
  • Granica resekcyjna. Rak osiągnął pobliskie naczynia krwionośne, ale możliwe jest, że chirurg może je całkowicie usunąć.
  • Nie można zrezygnować. Nie można go całkowicie usunąć podczas operacji.

Lekarz rozważy to, wraz z pełnym profilem medycznym, aby pomóc w wyborze najlepszych metod leczenia.

Pin
Send
Share
Send

Obejrzyj wideo: Za kilka lat nowotwór będzie najczęstszą przyczyną zgonów w Polsce. (Lipiec 2024).