MS komplikacje
SM jest schorzeniem trwającym przez całe życie, które może wpływać na ogólny stan zdrowia. Przy prawidłowym postępowaniu z objawami osoby chore na SM często pozostają aktywne przez wiele lat. I nie wszyscy będą mieli komplikacje. Jednak niektóre powikłania występują często u wielu osób cierpiących na SM.
Oto siedem typowych problemów, które wpływają na ludzi z SM, oraz sposoby, jak im pomóc w zarządzaniu nimi.
1. Powikłania związane z kortykosteroidami
Kortykosteroidy nie są już pierwszą linią obrony przed SM. Wynika to z ryzyka wystąpienia działań niepożądanych kortykosteroidów i opracowania bardziej skutecznych terapii SM. Obecnie kortykosterydy są zwykle używane tylko do szybkiego usunięcia ataku.
Powikłania po krótkotrwałym doustnym stosowaniu kortykosteroidów obejmują:
- wysokie ciśnienie krwi
- retencja płynów
- ciśnienie w oczach
- przybranie na wadze
- problemy z nastrojem i pamięcią
Niewiele osób powinno przyjmować kortykosteroidy długoterminowo. Jeśli jednak przyjmujesz kortykosteroid długoterminowo, możesz być bardziej narażony na powikłania, które obejmują:
- infekcje
- wysoki poziom cukru we krwi
- cienkie kości i złamania
- zaćma
- siniaki
- zmniejszona funkcja nadnercza
2. Problemy z pęcherzem i jelitami
Stwardnienie rozsiane powoduje zakłócenia w sygnałach między mózgiem a układem moczowym i jelitami. Oznacza to, że czasami ciało nie otrzymuje wiadomości, że nadszedł czas, aby uwolnić odpady. Czasami uszkodzenie nerwów może również wpływać na sygnały wysyłane do mózgu wraz z funkcjonowaniem mięśni w częściach ciała, które wydzielają odpady.
Te problemy z pęcherzem i jelitami zwykle obejmują:
- zaparcie
- biegunka
- niemożność utrzymania
Pęcherz może być nadmiernie aktywny lub nie opróżnić się całkowicie. Aby pomóc w problemach z jelitami i pęcherzem, niektórzy ludzie stosują dietę bogatą w błonnik lub przyjmują leki, takie jak czynniki włókniste lub środki zmiękczające stolec. Inni otrzymują stymulację nerwów i fizjoterapię, aby pomóc im odzyskać pracę jelit i pęcherza.
3. Powikłania psychiczne
Według MS Society of Canada, ludzie żyjący ze stwardnieniem rozsianym doświadczają wyższego wskaźnika depresji i dwubiegunowego zaburzenia afektywnego. Przyczyny tych stawek są złożone.
Depresja może być związana ze zmianami w tkance mózgowej wywołanymi przez SM. Może to być również wynikiem emocjonalnych wyzwań życia z chorobą. Niektóre osoby ze stwardnieniem rozsianym mogą odczuwać poczucie izolacji i stawić czoła wyzwaniom zawodowym, gospodarczym i społecznym.
Choroba afektywna dwubiegunowa może również być efektem ubocznym progresji MS lub niektórych leków, takich jak kortykosteroidy.
Leczenie problemów związanych ze zdrowiem psychicznym związanych z SM obejmuje leki takie jak tricykliczne leki przeciwdepresyjne i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Różne formy psychoterapii, takie jak kognitywna terapia behawioralna, również mogą pomóc w opanowaniu objawów. Organizacje takie jak National MS Society i Koalicja MS mają również zasoby członkowskie, które pomagają łączyć ludzi żyjących z SM, i zapewniają strategie radzenia sobie z wyzwaniami stwardnienia rozsianego, w tym kwestie zdrowia psychicznego.
4. Zmiany widzenia
Zmiany widzenia pojawiają się wraz z postępem MS. Niektóre z tych objawów mogą występować przez krótki czas lub mogą stać się trwałe. Możliwe powikłania widzenia obejmują:
- rozmyty obraz
- diplopia (podwójne widzenie)
- oczopląs (niekontrolowane ruchy gałek ocznych)
- utrata wzroku
Zabiegi mogą skupiać się na pomaganiu w zarządzaniu zmianami widzenia. Może to wymagać noszenia opaski na oko, jeśli masz podwójne widzenie lub przyjmowanie leków kontrolujących oczopląs.
5. Upośledzenie funkcji poznawczych
Wiele osób uważa, że SM wpływa tylko na mobilność, ale około połowa osób cierpiących na tę chorobę rozwija problemy poznawcze, takie jak utrata pamięci i wolniejsze przetwarzanie intelektualne. Zagadnienia te mogą również prowadzić do ograniczenia rozwiązywania problemów, rozumowania werbalnego, abstrakcyjnego i zdolności wizualno-przestrzennych. Te zmiany w poznaniu są najprawdopodobniej spowodowane atrofią mózgu lub zmianami spowodowanymi przez MS.
Zmiany poznawcze nie muszą znacząco wpływać na codzienne życie osoby chorej na SM. Leki i rehabilitacja poznawcza mogą pomóc ludziom zachować funkcję poznawczą. Wsparcie ze strony rodziny i przyjaciół jest również ważnym zasobem.
6. Upośledzenie czuciowe
Ludzie ze stwardnieniem rozsianym mogą mieć uczucie drętwienia lub innych fizycznych doznań. Dysestezja jest bolesną formą tych wrażeń. Ten warunek może powodować:
- zbolały
- palenie
- uczucie ucisku
Uścisk MS to uczucie ucisku w klatce piersiowej, które utrudnia oddychanie. Ten stan może być formą dysestezji lub wynikiem skurczu. Często ten objaw ustępuje samoistnie bez leczenia. Jeśli symptom utrzymuje się, istnieją leki do leczenia komplikacji czuciowych, w tym amitryptylina, duloksetyna, baklofen i gabapentyna.
7. Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (VTE)
Na wynos
MS jest w dużej mierze indywidualną podróżą, ale możesz uzyskać wsparcie, aby zaspokoić swoje fizyczne, medyczne i emocjonalne potrzeby. Poznanie powikłań i sposobów zapobiegania im lub zarządzania nimi jest jednym ze sposobów proaktywnego działania na rzecz swojego zdrowia.
Komunikuj się z tymi, którzy troszczą się o ciebie, gdy masz do czynienia z powikłaniami stwardnienia rozsianego. Możesz sprostać wyzwaniom życia ze stwardnieniem rozsianym z pomocą swojej rodziny, przyjaciół i lekarzy.
