Przegląd
Hiperlipoproteinemia jest częstym zaburzeniem. Wynika to z niezdolności do rozkładania lipidów lub tłuszczów w organizmie, w szczególności cholesterolu i trójglicerydów. Istnieje kilka rodzajów hiperlipoproteinemii. Rodzaj zależy od stężenia lipidów i na które ma wpływ.
Wysokie poziomy cholesterolu lub trójglicerydów są poważne, ponieważ wiążą się z problemami z sercem.
Przyczyny hiperlipoproteinemii
Hiperlipoproteinemia może być stanem pierwotnym lub wtórnym.
Pierwotna hiperlipoproteinemia jest często genetyczna. Jest to wynikiem defektu lub mutacji w lipoproteinach. Zmiany te powodują problemy z gromadzeniem się lipidów w organizmie.
Wtórna hiperlipoproteinemia jest wynikiem innych schorzeń, które prowadzą do wysokiego stężenia lipidów w organizmie. Obejmują one:
- cukrzyca
- niedoczynność tarczycy
- zapalenie trzustki
- stosowanie niektórych leków, takich jak środki antykoncepcyjne i steroidy
- pewne wybory stylu życia
Rodzaje hiperlipoproteinemii pierwotnej
Istnieje pięć rodzajów pierwotnej hiperlipoproteinemii:
Typ 1 jest stanem odziedziczonym. Powoduje to zakłócenie normalnego rozkładu tłuszczów w twoim ciele. W rezultacie powstaje duża ilość tłuszczu we krwi.
Wpisz 2 działa w rodzinach. Charakteryzuje się wzrostem krążącego cholesterolu, albo lipoproteinami o małej gęstości (LDL), albo lipoproteinami o bardzo niskiej gęstości (VLDL). Są one uważane za "złe cholesterole".
Wpisz 3 jest recesywnie dziedzicznym zaburzeniem, w którym we krwi gromadzą się lipoproteiny o pośredniej gęstości (IDL). IDL ma stosunek cholesterol do triglicerydów, który jest wyższy niż dla VLDL. To zaburzenie powoduje wysokie poziomy cholesterolu i trójglicerydów w osoczu.
Wpisz 4 jest dominująco dziedzicznym zaburzeniem. Charakteryzuje się wysokimi triglicerydami zawartymi w VLDL. Poziom cholesterolu i fosfolipidów we krwi zwykle utrzymuje się w normalnych granicach.
Wpisz 5 działa w rodzinach. Obejmuje wysoki poziom LDL samodzielnie lub razem z VLDL.
Objawy hiperlipoproteinemii
Depozyty lipidowe są głównym objawem hiperlipoproteinemii. Lokalizacja złogów lipidów może pomóc w określeniu rodzaju. Niektóre złogi lipidowe, zwane Xanthomas, są żółte i chrupiące. Występują na twojej skórze.
Wiele osób z tym stanem nie odczuwa żadnych objawów. Mogą stać się tego świadomi, gdy rozwiną chorobę serca.
Inne objawy hiperlipoproteinemii to:
- zapalenie trzustki (typ 1)
- bóle brzucha (typy 1 i 5)
- powiększona wątroba lub śledziona (typ 1)
- złogi lipidowe lub karkasy (typ 1)
- rodzinna historia chorób serca (typy 2 i 4)
- wywiad rodzinny w kierunku cukrzycy (typy 4 i 5)
- atak serca
- uderzenie
Jak diagnozuje się hiperlipoproteinemię
Lekarz może zdiagnozować hiperlipoproteinemię za pomocą testu krwi. Czasami historia rodziny jest przydatna. Jeśli masz złogi lipidowe na swoim ciele, twój lekarz również je zbada.
Inne testy diagnostyczne mogą mierzyć funkcję tarczycy, glukozę, białko w moczu, czynność wątroby i kwas moczowy.
Jak leczy się hiperlipoproteinemię
Leczenie hiperlipoproteinemii będzie zależało od tego, jaki masz typ. Gdy stan jest wynikiem niedoczynności tarczycy, cukrzycy lub zapalenia trzustki, leczenie bierze pod uwagę podstawowe zaburzenie.
Twój lekarz może przepisać następujące leki, aby pomóc obniżyć poziom lipidów:
- atorwastatyna (Lipitor)
- fluwastatyna (Lescol XL)
- prawastatyna (Pravachol)
- ezetimibe (Zetia)
Niektóre zmiany stylu życia mogą również pomóc w hiperlipoproteinemii. Obejmują one:
- dieta niskotłuszczowa
- zwiększone ćwiczenia
- utrata masy ciała
- odprężające
- spadek spożycia alkoholu
Skonsultuj się z lekarzem, aby dowiedzieć się, jakie zmiany w stylu życia są odpowiednie dla twojego stanu.
